- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00506545
Study of the Efficacy and Safety of SCH 619734 in Subjects With Chronic Cough From an Unknown Cause (Study P04888)
26 novembre 2013 aggiornato da: Merck Sharp & Dohme LLC
Study of the Efficacy and Safety of SCH 619734 in Subjects With Chronic Idiopathic Cough
This is a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover, single center study of SCH 619734 in subjects with chronic cough from an unknown cause.
Subjects will be randomized to receive SCH 619734 or placebo for 7 days with 7 days' follow-up.
After a 6 week washout period, subjects will be crossed over to the other treatment.
The primary objective is to evaluate the effectiveness of SCH 619734 in reducing cough reflex sensitivity as determined by a challenge with capsaicin, an agent that induces cough.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
35
Fase
- Fase 2
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Male and female subjects, 18 to <65 years old, with a history of a dry cough for >6 months.
- By history, evaluation of gastroesophageal reflux disease was done and ruled out by a minimum of an 8-week trial of antacid therapy (with a proton-pump inhibitor [PPI] given twice daily) with no clinical response in cough.
- By history, if there are clinical signs and symptoms of postnasal drip, these signs and symptoms will have been treated with a combination of an antihistamine and decongestant for a minimum of 8 weeks with no clinical response in cough.
- By history, if there are clinical signs and symptoms of asthma, these signs and symptoms will have been treated with a combination of an inhaled steroid and a short-acting beta-agonist for a minimum of 8 weeks with no clinical response in cough.
Exclusion Criteria:
- Subjects with current evidence of clinically significant pulmonary (especially conditions that involve coughing), hematopoietic, cardiovascular, hepatic, renal, neurologic, psychiatric, autoimmune, or other disease that precludes the subject's participation in the study. In particular, diabetics, uncontrolled hypertensives, and subjects with clinically significant cardiomyopathy, prostatic hypertrophy, glaucoma, seizure disorders, and psychiatric disorders are to be excluded from participation in this study.
- Subjects with asthma or chronic obstructive pulmonary disease who require chronic use of inhaled or systemic corticosteroids.
- Subjects receiving concurrent prohibited medications unless they observe the washout period prior to the baseline visit. These medications would include opioid- and non-opioid-containing cough suppressants and potent CYP3A inhibitors, such as ritonavir, ketoconazole, and clarithromycin. Subjects receiving ACE inhibitors or MAOIs will be excluded from the study.
- Subjects with a history of allergies to more than two classes of medications.
- Current smokers, ex-smokers who stopped smoking in the previous 6 months, or subjects with a cumulative smoking history >10 pack-years will be excluded. (Pack-years is a way to measure the amount a person has smoked over a long period of time. It is calculated by multiplying the number of packs of cigarettes smoked per day by the number of years the person has smoked, eg, a 10 pack-year history is equal to smoking 1 pack per day for 10 years or 2 packs per day for 5 years, etc.)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: Placebo
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Matching placebo capsule each day orally.
One week of treatment with 7 days' follow-up; 1 week of crossover treatment with 7 days' follow-up.
A 6 week washout period separates treatments.
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Sperimentale: SCH 619734
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SCH 619734 50-mg capsule each day orally.
One week of treatment with 7 days' follow-up; 1 week of crossover treatment with 7 days' follow-up.
A 6 week washout period separates treatments.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Change from baseline in cough reflex sensitivity as assessed by log10 C5 resulting from a capsaicin challenge. A capsaicin challenge will be performed on the first day of each treatment week (before dosing) and on the last day of each treatment week.
Lasso di tempo: At Days 7 and 63.
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At Days 7 and 63.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Change from baseline in hourly cough rate over 24 hours (using an automated cough counter). Baseline will be measured as the total number of coughs on Days -1 and 56 and compared with the total number of coughs on the last day of each treatment week.
Lasso di tempo: At Days 7 and 63.
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At Days 7 and 63.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 luglio 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 luglio 2007
Primo Inserito (Stima)
25 luglio 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 novembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 novembre 2013
Ultimo verificato
1 novembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P04888
- SCH 619734
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