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Perceptions of Cervical Cancer Among Asian Americans

14 gennaio 2016 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

Perceptions of Cervical Cancer and Human Papillomavirus Among Asian Americans

The goal of this research study is to learn about the beliefs, practices, and knowledge about cervical cancer among Asian American young adults. Researchers want to develop materials that will educate Asian Americans about cervical cancer and encourage them to get screened for this disease.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Survey:

If you agree to take part in this study, you will complete a survey about your health practices and knowledge about cervical cancer and HPV. You will also be asked to provide some personal history on yourself such as your age, gender, birthplace, ethnicity, relationship status and educational level. Female participants will be asked to indicate if they have received an HPV test (also called a "Pap" test) within the last 3 years. The survey will take about 5-10 minutes to complete and will be filled out on the same day as the focus group.

Focus Group:

You will also take part in a discussion group called a "focus group." A trained focus group leader will guide you and 8-10 others through a series of questions. He/she will lead a discussion to hear comments, opinions, and observations on a brochure and poster about cervical cancer and HPV. Groups will be made up of participants of the same gender (that is, all male or all female) and ethnic group (Filipino, Korean, or Vietnamese). Each discussion group will last about 2 hours and may be audiotaped so that the discussion may be transcribed and analyzed. You will only be called by your first name and you are not required to use your real name during the focus group discussion. You will not be identified by the audiotape recordings.

Length of Study:

When the focus group discussion is over, you will be off-study.

This is an investigational study. Up to 60 participants will be enrolled on this study. All will be enrolled at M. D. Anderson.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

52

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 29 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Participants that are self identified as Korean, Filipino, or Vietnamese.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Self identified as Korean, Filipino, or Vietnamese
  2. Individuals 18-29 years of age
  3. Have a high school education or less (but not less than 4th grade)
  4. Able to read and speak English and one of these languages: Korean, Vietnamese, or Tagalog
  5. Lower socioeconomic status, defined as: for a household of 1, not more than $18,620 annual income, for a household of 2, not more than $24,980, for a household of 3, not more than $31,340, for a household of 4, not more than $37,700, for a household of 5, not more than $44,060, for a household of 6,not more than $50,420, for a household of 7, not more than $56,780 NOTE: The CDC has granted some flexibility with these income guidelines
  6. Not currently pregnant

Exclusion Criteria:

1) Household income greater than 200% of the federal poverty level

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Focus Group + Questionnaire
Participants that are self identified as Korean, Filipino, or Vietnamese.
Comportamentale: Focus Group
Focus groups each lasting about 2 hours.
Comportamentale: Questionnaire
Questionnaire relating to your health practices and knowledge about cervical cancer and HPV.
Altri nomi:
  • Indagine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
To learn about the beliefs, practices, and knowledge about cervical cancer among Asian American young adults
Lasso di tempo: 1 Year
1 Year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
To develop materials that will educate Asian Americans about cervical cancer and encourage them to get screened for this disease
Lasso di tempo: 1 Year
1 Year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Collaboratori

Centers for Disease Control and Prevention

Investigatori

  • Investigatore principale: Richard A. Hajek, PHD, MS, BA, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 agosto 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 agosto 2007

Primo Inserito (Stima)

20 agosto 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 gennaio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 gennaio 2016

Ultimo verificato

1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2007-0101

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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