- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00518388
Perceptions of Cervical Cancer Among Asian Americans
Perceptions of Cervical Cancer and Human Papillomavirus Among Asian Americans
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Survey:
If you agree to take part in this study, you will complete a survey about your health practices and knowledge about cervical cancer and HPV. You will also be asked to provide some personal history on yourself such as your age, gender, birthplace, ethnicity, relationship status and educational level. Female participants will be asked to indicate if they have received an HPV test (also called a "Pap" test) within the last 3 years. The survey will take about 5-10 minutes to complete and will be filled out on the same day as the focus group.
Focus Group:
You will also take part in a discussion group called a "focus group." A trained focus group leader will guide you and 8-10 others through a series of questions. He/she will lead a discussion to hear comments, opinions, and observations on a brochure and poster about cervical cancer and HPV. Groups will be made up of participants of the same gender (that is, all male or all female) and ethnic group (Filipino, Korean, or Vietnamese). Each discussion group will last about 2 hours and may be audiotaped so that the discussion may be transcribed and analyzed. You will only be called by your first name and you are not required to use your real name during the focus group discussion. You will not be identified by the audiotape recordings.
Length of Study:
When the focus group discussion is over, you will be off-study.
This is an investigational study. Up to 60 participants will be enrolled on this study. All will be enrolled at M. D. Anderson.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Self identified as Korean, Filipino, or Vietnamese
- Individuals 18-29 years of age
- Have a high school education or less (but not less than 4th grade)
- Able to read and speak English and one of these languages: Korean, Vietnamese, or Tagalog
- Lower socioeconomic status, defined as: for a household of 1, not more than $18,620 annual income, for a household of 2, not more than $24,980, for a household of 3, not more than $31,340, for a household of 4, not more than $37,700, for a household of 5, not more than $44,060, for a household of 6,not more than $50,420, for a household of 7, not more than $56,780 NOTE: The CDC has granted some flexibility with these income guidelines
- Not currently pregnant
Exclusion Criteria:
1) Household income greater than 200% of the federal poverty level
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Focus Group + Questionnaire
Participants that are self identified as Korean, Filipino, or Vietnamese.
|
Focus groups each lasting about 2 hours.
Questionnaire relating to your health practices and knowledge about cervical cancer and HPV.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
To learn about the beliefs, practices, and knowledge about cervical cancer among Asian American young adults
Periodo de tiempo: 1 Year
|
1 Year
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
To develop materials that will educate Asian Americans about cervical cancer and encourage them to get screened for this disease
Periodo de tiempo: 1 Year
|
1 Year
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Richard A. Hajek, PHD, MS, BA, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2007-0101
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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