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Assessment of Cough Reflex in Lung Transplant Recipients

The purpose of this study is to evaluate the presence of cough reflex in the transplanted lung of patients who have had either a single or double lung transplant or heart-lung transplant at University of Texas Medical Branch. At the 1 year post transplant bronchoscopy, the presence of the cough reflex will be assessed by placing 3 to 5 ml of 5% dextrose and placement of the bronchial biopsy forceps on the airway mucosa. Three to four separate areas of the transplanted airways will be assessed. The cough reflex will be assessed by recording the surface electrical activity by placing external electrodes to monitor the movement of abdominal muscles during a cough. The data will be recorded and compared with recordings from coughs recorded using the surface electrical activity of a cough generated by non-transplant patients.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Bronchoscopy Stable, lung transplant recipients undergoing surveillance bronchoscopy will be enrolled. We will exclude subjects with new or persistent cough, hypoxemia, new radiographic infiltrates, or hemodynamic instability.

Before bronchoscopy, patients will receive diazepam while codeine and atropine will be withheld. Upper airway anesthesia was performed using cotton swabs soaked with 4 % lidocaine applied on the oropharyngeal mucosa and gradually placed posteriorly with the aid of curved foreceps to anesthetize the supraglottic region. A trained individual will perform topical upper airway anesthesia over 15 minutes and adequate anesthesia will be determined once subjects fail to cough during foreceps application to the supraglottic region. Conscious sedation will be administered using intravenous midazolam while vital signs are monitored. Once adequate sedation is achieved, the bronchoscope will be introduced through the mouth beyond the vocal chords to the main carina and slowly advanced to the airway anastomosis. Coughing that occurs with advancement of the bronchoscope from the chords to the anastomosis will be addressed by maintaining the bronchoscope in an immobile neutral position for 60-180 seconds until coughing stops and the cough provocation will be performed.

Cough provocation Airway irritants will be applied in the following sequence: 1) one cm distal to anastomosis, 2) one cm proximal to anastomosis and 3) at the main carina. Chemical irritation will consist of 3 mL aliquots of 5 % dextrose water (D5W) instilled through the bronchoscope channel on the bronchial mucosa (21). Aliquots of D5W will be administered at each site on three separate occasions with a 60 second interval between administrations. Mechanical irritation will involve placement of the biopsy foreceps on the bronchial mucosa at each site. The sequence of airway irritation sites will always begin with the distal anastomosis followed by the proximal anastomosis and main carina.

Airway lidocaine administration Patients demonstrating a cough reflex at the distal anastomotic site will be recorded. After measurements are obtained at all airway sites, the bronchoscope will be reintroduced to the distal anastomosis and 3 mL of 4 % lidocaine instilled on the bronchial mucosa. Sixty seconds later, mechanical and chemical irritation of the proximal and distal anastomosis will be performed as previously outlined.

Cough assessment Cough frequency will be determined by counting audible coughs and abdominal muscle contractions measured with a surface electromyograph (EMG) recorder. Surface electrodes placed on the skin, 2 cm below each costal margin along the midclavicular line will be connected to an EMG recorder (Biopac Systems Inc, Santa Barbara, CA) linked to a dedicated computer. Continuous EMG recordings will be obtained 15 seconds before administration of the airway irritant to ensure absence of cough before airway irritant administration (Figure 1). Twenty seconds or more of recording will be obtained after airway irritant application. Cough will be defined as abdominal muscle contraction and audible expiratory sound.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Galveston, Texas, Stati Uniti, 77555
        • University of Texas Medical Branch

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Single or double lung or heart-lung transplant recipients

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Lung transplant recipient
  • Hemodynamically stable
  • Capable of undergoing bronchoscopy

Exclusion Criteria:

  • Pneumonia
  • Hypoxemia (PaO2 < 70)
  • Hemodynamic instability
  • Coagulopathy
  • Thrombocytopenia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Stable lung transplant recipients
All enrolled subjects receive the same procedures; bronchoscopy with administration of mechanical and chemical irritants to the airway mucosa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Coughs
Lasso di tempo: 15-20 minutes
The number of coughs elicited by placement of biopsy forceps or instillation of dextrose solution on the airway mucosa. The presence of the cough reflex will be assessed with administration of mechanical (biopsy foreceps) and chemical (D5W) at the level of the main carina, proximal to airway anastomosis (native airway) and distal to the airway anastomosis (allograft airway).
15-20 minutes

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
to Assess the Presence and Strength of the Cough Reflex in the Lower Airway for up to One Year
Lasso di tempo: 15-20 minutes

Presence of cough as elicited by placement of biopsy forceps or instillation of dextrose solution on the airway mucosa. The presence of the cough reflex will be assessed with administration of mechanical (biopsy foreceps) and chemical (dextrose solution) at the level of the main carina, native lung airway and proximal and distal to the airway anastomosis. Lung transplant recipients underwent airway evaluations using the above protocel at 1.5 and 12 months after lung transplantation.

after undergoing transplantation

15-20 minutes

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2000

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2007

Primo Inserito (Stima)

2 gennaio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2018

Ultimo verificato

1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 00-132

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

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