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Efficacy and the Safety of Insulin Detemir in Subjects With Insulin Requiring Diabetes

26 gennaio 2017 aggiornato da: Novo Nordisk A/S

A 48-week, Randomised, Multi-centre, Openlabelled, Parallel-group Trial to Compare the Efficacy and the Safety of NN304 (Insulin Detemir) and NPH Human Insulin in Subjects With Insulin Requiring Diabetes Mellitus on a Basal-bolus Regimen

This trial is conducted in Japan. The aim of this trial is to investigate the efficacy of insulin detemir on blood glucose control in subjects with insulin requiring diabetes.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

401

Fase

Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Giappone
- - Tokyo, Giappone, 1000005
    - Novo Nordisk Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

Duration of diabetes mellitus for at least 2 years
Current treatment of basal-bolus regimen for at least 12 weeks using an intermediate/long-acting human insulin and insulin aspart
HbA1C below 11.0%

Exclusion Criteria:

Impaired renal function
Impaired hepatic function
Serious heart diseases
Known hypoglycaemia unawareness or recurrent major hypoglycaemia
Proliferative retinopathy or maculopathy requiring acute treatment
Uncontrolled treated/untreated hypertension
Current treatment with total insulin dose of more than 100 IU/day
Current treatment or expected at the screening to start treatment with systemic corticosteroids

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Scopo principale: Trattamento
Assegnazione: Randomizzato
Modello interventistico: Assegnazione parallela
Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
HbA1c Lasso di tempo: after 48 weeks of treatment	after 48 weeks of treatment

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Eventi avversi
Peso corporeo
Episodi ipoglicemici
Anticorpi dell'insulina
Profili glicemici

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Novo Nordisk A/S

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Semlitsch T, Engler J, Siebenhofer A, Jeitler K, Berghold A, Horvath K. (Ultra-)long-acting insulin analogues versus NPH insulin (human isophane insulin) for adults with type 2 diabetes mellitus. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Nov 9;11(11):CD005613. doi: 10.1002/14651858.CD005613.pub4.
Kobayashi M, Iwamoto Y, Kaku K, Kawamori R, Tajima N. 48-week Randomized Multicenter Open-label Parallel Group Phase 3 Trial to Compare Insulin Detemir and NPH Insulin Efficacy and Safety in Subjects with Insulin Requriring Diabetes Mellitus in a Basal-bolus Regimen. J. Japan Diab. Soc 2007; 50 (9): 649-663
Kobayashi M, Iwamoto Y, Kawamori R, Tajima N, Nishida T, Kaku K. Insulin detemir achieves lower, less variable fasting glucose and a reduced risk of nocturnal hypoglycaemia and weight gain compared to NPH insulin in basal bolus therapy of Japanese patients with type 1 diabetes. Diabetologia 2006; 49 (Suppl 1): A608-A609 [Abstract 995]
Ishii H, Iwamoto Y, Kaku K, Kawamori R, Tajima N, Kobayashi M. Quality of Life (QoL) Assessment of Insulin Detemir and NPH Human Insulin in Japanese Subjects with Diabetes on Basal-Bolus Regimen. Diabetes 2007; 56 (Suppl. 1): A170 (2805-PO)

Collegamenti utili

Clinical Trials at Novo Nordisk

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2005

Completamento dello studio (Effettivo)