Studio sul digiuno delle compresse a rilascio prolungato di ciprofloxacina 500 mg e delle compresse di Cipro® XR 500 mg

Criterio di inclusione:

1. Età: dai 18 anni in su.

2. Sesso: maschio e/o femmina non gravida e non in allattamento.

   1. Le donne in età fertile devono avere test di gravidanza negativi per gonadotropina corionica umana beta sierica (β-HCG) eseguiti entro 14 giorni prima dell'inizio dello studio e la sera prima di ogni somministrazione della dose. Se la somministrazione è programmata nei fine settimana, il siero deve essere raccolto entro 24 ore prima della somministrazione di ciascun periodo di studio. Al termine dello studio verrà eseguito un ulteriore test di gravidanza su siero (β-HCG).

   2. Le donne devono praticare l'astinenza o utilizzare una forma accettabile di contraccezione per tutta la durata dello studio. In questo studio non sono consentiti contraccettivi ormonali o terapie ormonali sostitutive. Le forme accettabili di contraccezione includono quanto segue:

      1. dispositivo intrauterino in sede per almeno 3 mesi prima dell'inizio dello studio e rimanendo in sede durante il periodo di studio, o
      2. metodi di barriera contenenti o utilizzati in combinazione con un agente spermicida, o
      3. sterilizzazione chirurgica

   3. Le donne non saranno considerate in età fertile se uno dei seguenti è riportato e documentato sulla storia medica:

      1. postmenopausa con assenza di mestruazioni per almeno un (1) anno, o
      2. ovariectomia bilaterale con o senza isterectomia e assenza di sanguinamento per almeno 6 mesi, o
      3. isterectomia totale
   4. Durante il corso dello studio, dallo screening dello studio fino all'uscita dallo studio, compreso il periodo di sospensione, le donne in età fertile devono utilizzare un metodo contraccettivo di barriera contenente spermicida in aggiunta al loro attuale dispositivo contraccettivo. I maschi devono anche utilizzare un metodo contraccettivo di barriera contenente spermicida per prevenire la gravidanza dei loro partner sessuali. Queste clausole dovrebbero essere documentate nel modulo di consenso informato.
3. Peso: almeno 60 kg (132 libbre) per gli uomini e 48 kg (106 libbre) per le donne e tutti i soggetti entro il 15% del peso corporeo ideale (IBW), come indicato dalla tabella dei "pesi desiderabili degli adulti" Metropolitan Life Insurance Company, 1999 (Vedi Parte II ASPETTI AMMINISTRATIVI DEI PROTOCOLLI DI BIOEQUIVALENZA).
4. Tutti i soggetti devono essere giudicati normali e sani durante una valutazione medica pre-studio (esame fisico, valutazione di laboratorio, epatite B, epatite C e test HIV, ECG a 12 derivazioni e test antidroga nelle urine tra cui anfetamine, barbiturici, benzodiazepine, cannabinoidi, cocaina , oppiacei, fenciclidina e metadone) eseguiti entro 14 giorni dalla dose iniziale del farmaco in studio.

Criteri di esclusione:

1. Non saranno utilizzati soggetti istituzionalizzati.

2. Abitudini sociali:

   1. Uso di qualsiasi prodotto del tabacco entro 1 anno dall'inizio dello studio.
   2. Ingestione di qualsiasi alimento o bevanda contenente alcol, caffeina o xantina nelle 48 ore precedenti la dose iniziale del farmaco in studio.
   3. Ingestione di qualsiasi vitamina o prodotto a base di erbe entro 7 giorni prima della dose iniziale del farmaco in studio.
   4. Qualsiasi cambiamento recente e significativo nelle abitudini alimentari o di esercizio.
   5. Un test positivo per qualsiasi droga inclusa nella schermata della droga nelle urine.
   6. Storia di abuso di droghe e/o alcol.

3. Farmaci:

   1. Uso di qualsiasi prescrizione o farmaci da banco (OTC) nei 14 giorni precedenti la dose iniziale del farmaco in studio.
   2. Uso di qualsiasi contraccettivo ormonale o terapia ormonale sostitutiva entro 3 mesi prima della somministrazione del farmaco in studio.
   3. Uso di qualsiasi farmaco noto per alterare l'attività degli enzimi epatici entro 28 giorni prima della dose iniziale del farmaco in studio.

4. Malattie:

   1. Storia di qualsiasi malattia cardiovascolare, epatica, renale, polmonare, ematologica, gastrointestinale, endocrina, immunologica, dermatologica o neurologica significativa.
   2. Storia delle convulsioni
   3. Malattia acuta al momento della valutazione medica o del dosaggio pre-studio.
   4. Un test positivo per HIV, epatite B o epatite C.

5. Risultati dei test di laboratorio anormali e clinicamente significativi:

   1. Deviazione clinicamente significativa dalla Guida alle anomalie clinicamente rilevanti (vedere Parte II ASPETTI AMMINISTRATIVI DEI PROTOCOLLI DI BIOEQUIVALENZA).
   2. Tracciato ECG anomalo e clinicamente rilevante.
6. Donazione o perdita di un volume significativo di sangue o plasma (> 450 ml) entro 28 giorni prima della dose iniziale del farmaco in studio.
7. Soggetti che hanno ricevuto un farmaco sperimentale entro 30 giorni prima della dose iniziale del farmaco in studio.
8. Allergia o ipersensibilità alla ciprofloxacina o a qualsiasi altro chinolone (ad es. ofloxacina, levofloxacina o lomefloxacina) o qualsiasi prodotto correlato.
9. Storia di difficoltà nella deglutizione o qualsiasi malattia gastrointestinale che potrebbe influenzare l'assorbimento del farmaco.
10. Consumo di pompelmo o prodotti contenenti pompelmo entro 7 giorni dalla somministrazione del farmaco.