Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Irradiazione infrarossa lontana per la gestione, il controllo e il trattamento della demenza frontotemporale

14 agosto 2009 aggiornato da: GAAD Medical Research Institute Inc.

Studio di fase 1 per determinare l'efficacia dell'uso della radiazione infrarossa lontana per la gestione, il controllo e il trattamento della demenza frontotemporale (malattia di Pick)

La malattia di Pick, nota anche come malattia di Pick, o FTD è una rara malattia neurodegenerativa fronto-temporale. Questo studio esaminerà l'uso della radiazione infrarossa lontana per il controllo, la gestione e il trattamento della malattia di Pick.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo disturbo provoca la progressiva distruzione delle cellule nervose nel cervello e fa sì che le proteine ​​tau si accumulino nei "corpi di Pick" che sono una caratteristica distintiva della malattia. Le proteine ​​tau sono proteine ​​associate ai microtubuli che sono abbondanti nei neuroni del sistema nervoso centrale e sono meno comuni altrove.

Le osservazioni dei nostri studi di ricerca indicano che i raggi infrarossi lontani forniscono energia al corpo, migliorano le funzioni autonomiche del sistema nervoso, ripristinano le funzioni del sistema endocrino, rafforzano il sistema immunitario, migliorano la circolazione sanguigna e aumentano il livello di ossigeno nel cellule e promuovono la rigenerazione delle cellule muscolari, dei nervi e delle cellule cerebrali.

Si ipotizza che l'irradiazione nel lontano infrarosso, con lunghezza d'onda compresa tra 5 e 20 micron, del sistema nervoso centrale, del sistema endocrino e di tutto il corpo possa prevenire, controllare, gestire o possibilmente portare alla completa riabilitazione delle persone affette da FTD.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M4V 1L5
        • The Centre for Incurable Diseases

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Le persone con la malattia di Pick

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Radiazione: radiazione infrarossa lontana (lunghezza d'onda da 5 μm a 20 μm)
Radiazione infrarossa lontana (lunghezza d'onda da 5μm a 20μm). Radiazione infrarossa lontana per 30-40 minuti per sessione di trattamento.
Altri nomi:
  • Radiazione infrarossa lontana (lunghezza d'onda da 5 μm a 20 μm)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Terapia per i pazienti con FTD
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Riabilitazione dei pazienti con FTD
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2008

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2009

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 maggio 2008

Primo Inserito (Stima)

8 maggio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 agosto 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 agosto 2009

Ultimo verificato

1 agosto 2009

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi