Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Promieniowanie dalekiej podczerwieni do zarządzania, kontroli i leczenia otępienia czołowo-skroniowego

14 sierpnia 2009 zaktualizowane przez: GAAD Medical Research Institute Inc.

Badanie fazy 1 mające na celu określenie skuteczności stosowania promieniowania dalekiej podczerwieni w leczeniu, kontrolowaniu i leczeniu otępienia czołowo-skroniowego (choroba Picka)

Choroba Picka, znana również jako choroba Picka lub FTD, jest rzadką chorobą neurodegeneracyjną czołowo-skroniową. Badanie to zbada zastosowanie promieniowania dalekiej podczerwieni do kontrolowania, zarządzania i leczenia choroby Picka.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To zaburzenie powoduje postępujące niszczenie komórek nerwowych w mózgu i powoduje gromadzenie się białek tau w „ciałach Picka”, które są charakterystyczną cechą choroby. Białka tau to białka związane z mikrotubulami, które występują obficie w neuronach w ośrodkowym układzie nerwowym i są mniej powszechne w innych miejscach.

Obserwacje z naszych badań naukowych wskazują, że promienie dalekiej podczerwieni dostarczają organizmowi energii, poprawiają autonomiczne funkcje układu nerwowego, przywracają funkcje układu hormonalnego, wzmacniają układ odpornościowy, poprawiają krążenie krwi i podnoszą poziom tlenu w organizmie. komórki i promują regenerację komórek mięśniowych, nerwowych i komórek mózgowych.

Postuluje się, że naświetlanie ośrodkowego układu nerwowego, układu hormonalnego i całego organizmu daleką podczerwienią o długości fali od 5 do 20 mikronów może zapobiegać, kontrolować, zarządzać lub ewentualnie prowadzić do całkowitej rehabilitacji osób z FTD.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4V 1L5
        • The Centre for Incurable Diseases

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby z chorobą Picka

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Promieniowanie: Promieniowanie dalekiej podczerwieni (długość fali od 5 μm do 20 μm)
Promieniowanie: Promieniowanie: Promieniowanie dalekiej podczerwieni (długość fali od 5 μm do 20 μm)
Promieniowanie dalekiej podczerwieni (długość fali od 5 μm do 20 μm). Promieniowanie dalekiej podczerwieni przez 30 do 40 minut na sesję zabiegową.
Inne nazwy:
  • Promieniowanie dalekiej podczerwieni (długość fali od 5 μm do 20 μm)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Terapia pacjentów z FTD
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Rehabilitacja pacjentów z FTD
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

GAAD Medical Research Institute Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2008

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2009

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 maja 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 maja 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 sierpnia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GAAD-FD-CTP1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Macedonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj