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Establishment of Fibroid Tissue Bank

Establishment of a Fibroid Tissue Bank

The purpose of this study is to collect information and tissue samples from women with uterine fibroids. The samples will be used to study genes, proteins and other substances in order to better understand the disease process and improve fertility and reproductive health.

Women who are scheduled to undergo hysterectomy, myomectomy or other surgery due to uterine fibroids or to an unusual variant of fibroid disease, such as HLRCC or benign metastasizing leiomyomatosis, may be eligible for this study.

Tissue samples are collected from participants during surgery. The samples are coded and catalogued for research use. Data collected regarding the surgery include the sample location, surgery type, reason for surgery and the primary and secondary diagnoses. Additional data collected about the participant include date of birth, race, ethnicity, weight, height, smoking status, information about menstrual cycles, medications and family history.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Descrizione dettagliata

The long term goal of this protocol is to create a repository of well-characterized fibroid (leiomyoma) tissues in order to gather information that will lead to improved understanding of uterine fibroid growth and pathogenesis. It is expected that this initiative will eventually improve fertility and reproductive health of the millions of women who suffer from fibroids.

To address the need for increased research in this field, the NICHD in collaboration with the Office of Research on Women s Health (ORWH) will establish a national fibroid tissue bank. This initiative will strengthen the science base, improve our understanding of how uterine fibroids develop and grow, and provide clues to more effective conservative management of fibroids. The rationale for this protocol is that a repository of well-characterized, well-preserved leiomyoma tissues will provide investigators interested in basic and translational research on fibroids the opportunity to study the condition. This will facilitate research because experiments conducted on the samples may be expected to improve understanding of the mechanism and pathophysiology of this disease.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

43

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

  • INCLUSION CRITERIA:
  • Women aged 21-80 with uterine fibroids
  • Medically indicated hysterectomy, myomectomy or other surgery for uterine fibroids.
  • Samples from patients with unusual variants of fibroid disease (HLRCC, benign metastasizing leiomyomatosis) will be included. These samples may possibly not arise from the uterus proper, as the leiomyoma may have become located elsewhere in the body.

EXCLUSION CRITERIA:

  • Inability to give consent or understand the consent forms.
  • HIV-infected tissues will be excluded due to concern of equipment contamination.
  • Hepatitis-infected tissues will be excluded due to concern of equipment contamination.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

30 giugno 2008

Completamento dello studio

1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 luglio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 luglio 2008

Primo Inserito (Stima)

4 luglio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 maggio 2018

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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