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Generation of Dendritic Cell Precursors From Cord Blood Stem Cells

8 agosto 2008 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

There is a growing interest in generating dendritic cells (DCs) for using as vaccines. Several cytokines, especially stem cell factor (SCF) and FLT3-ligand (FL), have been identified as essential to produce large numbers of myeloid precursors and even to increase DC yield obtained by the action of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) and tumor necrosis factor alpha (TNF-α). However, there are few studies on the effect of the early-acting cytokines, commonly used to expand CD34+ progenitor cells, on DC generation.

We have established a serious of functional analysis of maturated or immaturated DCs including surface markers screening or cytokine production. Here, we design this two-year project to evaluate the possible methodology in the generation of CD14+CD1a- and CD14- CD1a+ myeloid DC precursors from CD34+ cells. In the first year of the project, we will set up the standard protocol to generate DC precursors from cord blood stem cells. In the first step, we will isolate CD34+ cells from cord blood and amplify these cells. Purity of the CD34+ cell populations obtained will be greater than 90%. In the next step, these primary cultures of CD34+ cells will treat with early-acting cytokines such as GM-CSF and IL-4 to further induction into dendritic cells. Functional analysis of dendritic cells would be performed in this stage. In the second year of the project, we will further evaluate the induction of DCs by CD34+ stem cells could be affected by combination of mesenchymal stromal cells. These results of this research with CD34+-based DCs induction provide the basis for materials to develop the DC-based vaccine against viral and fungal infections, and might be a powerful tool in anti-tumor immunotherapy.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:
          • Chien-Nan Lee, ASSOCIATE PROFESSOR
          • Numero di telefono: 5166 886-2-23123456
          • Email: leecn@ntu.edu.tw

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Normal full-term deliveries

Exclusion Criteria:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
None, we isolate stem cells from cord blood.
Lasso di tempo: from CS operation to close
from CS operation to close

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2007

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 agosto 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 agosto 2008

Primo Inserito (Stima)

11 agosto 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 agosto 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 agosto 2008

Ultimo verificato

1 agosto 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 200706003R

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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