Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Generation of Dendritic Cell Precursors From Cord Blood Stem Cells

8 augusti 2008 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

There is a growing interest in generating dendritic cells (DCs) for using as vaccines. Several cytokines, especially stem cell factor (SCF) and FLT3-ligand (FL), have been identified as essential to produce large numbers of myeloid precursors and even to increase DC yield obtained by the action of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) and tumor necrosis factor alpha (TNF-α). However, there are few studies on the effect of the early-acting cytokines, commonly used to expand CD34+ progenitor cells, on DC generation.

We have established a serious of functional analysis of maturated or immaturated DCs including surface markers screening or cytokine production. Here, we design this two-year project to evaluate the possible methodology in the generation of CD14+CD1a- and CD14- CD1a+ myeloid DC precursors from CD34+ cells. In the first year of the project, we will set up the standard protocol to generate DC precursors from cord blood stem cells. In the first step, we will isolate CD34+ cells from cord blood and amplify these cells. Purity of the CD34+ cell populations obtained will be greater than 90%. In the next step, these primary cultures of CD34+ cells will treat with early-acting cytokines such as GM-CSF and IL-4 to further induction into dendritic cells. Functional analysis of dendritic cells would be performed in this stage. In the second year of the project, we will further evaluate the induction of DCs by CD34+ stem cells could be affected by combination of mesenchymal stromal cells. These results of this research with CD34+-based DCs induction provide the basis for materials to develop the DC-based vaccine against viral and fungal infections, and might be a powerful tool in anti-tumor immunotherapy.

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Chien-Nan Lee, ASSOCIATE PROFESSOR
          • Telefonnummer: 5166 886-2-23123456
          • E-post: leecn@ntu.edu.tw

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Normal full-term deliveries

Exclusion Criteria:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
None, we isolate stem cells from cord blood.
Tidsram: from CS operation to close
from CS operation to close

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2007

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 augusti 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2008

Första postat (Uppskatta)

11 augusti 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 augusti 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2008

Senast verifierad

1 augusti 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 200706003R

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Normal full-term deliveries

3
Prenumerera