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Organizational Factors Influencing Practice Improvement in Community Based Care

21 febbraio 2012 aggiornato da: Virginia Commonwealth University

Organizational Factors Influencing Practice Improvement in Community Based

Purpose of the Study:

The Richmond Behavioral Health Authority's Substance Abuse Services Division and Virginia Commonwealth University's Institute for Drug and Alcohol Studies are working on an important research study to improve the quality of substance use disorder treatment services offered by RBHA and its contracted services providers. Specifically, this preliminary research will provide the information needed to conduct a planned series of program-specific interventions, designed to increase the adoption of evidence-based practices (EBPs) within specific programs. A major goal of the study is to better understand what factors influence the adoption of EBPs, and what adoption strategies work best for which types of staff, which types of programs, and under what conditions.

Description of Staff Involvement:

In this study, staff will be asked to complete questionnaires about themselves, their workplaces, and their perceptions about the services their organization provides. Some of these questionnaires will be given to staff when they first enter the study, and others may be given to staff before and about 9 months after a 3-day Practice Improvement Workshop (please note that each agency may or may not be selected to complete the workshop).

Description of Client Involvement:

Clients at each participating site will be asked to complete a brief survey about the services they receive at that site. This survey will occur at the initial timepoint, and at several later timepoints. This survey is confidential and anonymous.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

910

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23219
        • Richmond Behavioral Health Authority

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Substance abuse staff members (who work with adults) working at Richmond Behavioral Health Authority (RBHA) and its contracted providers
  • Clients seen at RBHA and its contracted providers during specific periods, who are at least 18 years of age

Exclusion Criteria:

  • Being under 18 years of age

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Survey
Lasso di tempo: Pre and post intervention
Pre and post intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Data from database of client information
Lasso di tempo: Pre and post intervention
Pre and post intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: James C May, PhD, Richmond Behavioral Health Authority (RBHA)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 settembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 settembre 2008

Primo Inserito (Stima)

4 settembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 febbraio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 febbraio 2012

Ultimo verificato

1 ottobre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R01DA022081 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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