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Organizational Factors Influencing Practice Improvement in Community Based Care

21 février 2012 mis à jour par: Virginia Commonwealth University

Organizational Factors Influencing Practice Improvement in Community Based

Purpose of the Study:

The Richmond Behavioral Health Authority's Substance Abuse Services Division and Virginia Commonwealth University's Institute for Drug and Alcohol Studies are working on an important research study to improve the quality of substance use disorder treatment services offered by RBHA and its contracted services providers. Specifically, this preliminary research will provide the information needed to conduct a planned series of program-specific interventions, designed to increase the adoption of evidence-based practices (EBPs) within specific programs. A major goal of the study is to better understand what factors influence the adoption of EBPs, and what adoption strategies work best for which types of staff, which types of programs, and under what conditions.

Description of Staff Involvement:

In this study, staff will be asked to complete questionnaires about themselves, their workplaces, and their perceptions about the services their organization provides. Some of these questionnaires will be given to staff when they first enter the study, and others may be given to staff before and about 9 months after a 3-day Practice Improvement Workshop (please note that each agency may or may not be selected to complete the workshop).

Description of Client Involvement:

Clients at each participating site will be asked to complete a brief survey about the services they receive at that site. This survey will occur at the initial timepoint, and at several later timepoints. This survey is confidential and anonymous.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

910

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, États-Unis, 23219
        • Richmond Behavioral Health Authority

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Substance abuse staff members (who work with adults) working at Richmond Behavioral Health Authority (RBHA) and its contracted providers
  • Clients seen at RBHA and its contracted providers during specific periods, who are at least 18 years of age

Exclusion Criteria:

  • Being under 18 years of age

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Survey
Délai: Pre and post intervention
Pre and post intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Data from database of client information
Délai: Pre and post intervention
Pre and post intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: James C May, PhD, Richmond Behavioral Health Authority (RBHA)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 septembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2008

Première publication (Estimation)

4 septembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 février 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2012

Dernière vérification

1 octobre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01DA022081 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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