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The Role of Quadriceps Contraction in Patellar Repositioning - a Computed Tomography Study

23 ottobre 2008 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

The Role of Quadriceps Contraction in Patellar Repositioning-a Computed Tomography Study

Background Previous studies have a great discrepancy concerning the effects of quadriceps contraction on patellar lateral displacement and tilt in patients with patellofemoral pain syndrome. This discrepancy may be caused by lack of information regarding to classifications of patellofemoral alignment under quadriceps relaxed. We hypothesized quadriceps contraction has different effects on each type of patellofemoral malalignment.

Methods The investigators expect to recruit 150 subjects with patellofemoral pain syndrome to participate in this study. All patients underwent computed tomography imaging of symptomatic knees, with and without quadriceps muscle contraction in 0°, 15° and 30° of knee flexion. Patellar lateral condyle index and patellar tilt angles of Sasaki and modified Fulkerson were measured to investigate the effect of quadriceps contraction on patellar repositioning.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Background Previous studies have a great discrepancy concerning the effects of quadriceps contraction on patellar lateral displacement and tilt in patients with patellofemoral pain syndrome. This discrepancy may be caused by lack of information regarding to classifications of patellofemoral alignment under quadriceps relaxed. We hypothesized quadriceps contraction has different effects on each type of patellofemoral malalignment.

We expect to recruit 150 subjects with patellofemoral pain syndrome to participate in this study. All patients underwent computed tomography imaging of symptomatic knees, with and without quadriceps muscle contraction in 0°, 15° and 30° of knee flexion. Patellar lateral condyle index and patellar tilt angles of Sasaki and modified Fulkerson were measured to investigate the effect of quadriceps contraction on patellar repositioning.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • Mei-Hwa Jan
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients with patellofemoral pain.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • The inclusion criteria for patients with PFPS were suffering from pain with at least two kinds of knee-flexing activities such as:

    • sitting
    • getting up from sitting
    • walking upstairs or downstairs
    • squatting
    • getting up from squatting
    • running
    • kneeling
    • jumping

Exclusion Criteria:

The exclusion criteria included:

  • The presence of any major medical disease
  • Rheumatoid arthritis, gouty arthritis
  • Recent history (within 3 months) of knee surgery
  • Image findings of osteoarthritis
  • Any deformity of lower limbs

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mai-Hwa Jan, MS, Graduate institute of physical therapy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2006

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 settembre 2008

Primo Inserito (Stima)

26 settembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 ottobre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 ottobre 2008

Ultimo verificato

1 settembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9461712133

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