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The Role of Quadriceps Contraction in Patellar Repositioning - a Computed Tomography Study

23 de outubro de 2008 atualizado por: National Taiwan University Hospital

The Role of Quadriceps Contraction in Patellar Repositioning-a Computed Tomography Study

Background Previous studies have a great discrepancy concerning the effects of quadriceps contraction on patellar lateral displacement and tilt in patients with patellofemoral pain syndrome. This discrepancy may be caused by lack of information regarding to classifications of patellofemoral alignment under quadriceps relaxed. We hypothesized quadriceps contraction has different effects on each type of patellofemoral malalignment.

Methods The investigators expect to recruit 150 subjects with patellofemoral pain syndrome to participate in this study. All patients underwent computed tomography imaging of symptomatic knees, with and without quadriceps muscle contraction in 0°, 15° and 30° of knee flexion. Patellar lateral condyle index and patellar tilt angles of Sasaki and modified Fulkerson were measured to investigate the effect of quadriceps contraction on patellar repositioning.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Background Previous studies have a great discrepancy concerning the effects of quadriceps contraction on patellar lateral displacement and tilt in patients with patellofemoral pain syndrome. This discrepancy may be caused by lack of information regarding to classifications of patellofemoral alignment under quadriceps relaxed. We hypothesized quadriceps contraction has different effects on each type of patellofemoral malalignment.

We expect to recruit 150 subjects with patellofemoral pain syndrome to participate in this study. All patients underwent computed tomography imaging of symptomatic knees, with and without quadriceps muscle contraction in 0°, 15° and 30° of knee flexion. Patellar lateral condyle index and patellar tilt angles of Sasaki and modified Fulkerson were measured to investigate the effect of quadriceps contraction on patellar repositioning.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Recrutamento
        • Mei-Hwa Jan
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Patients with patellofemoral pain.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • The inclusion criteria for patients with PFPS were suffering from pain with at least two kinds of knee-flexing activities such as:

    • sitting
    • getting up from sitting
    • walking upstairs or downstairs
    • squatting
    • getting up from squatting
    • running
    • kneeling
    • jumping

Exclusion Criteria:

The exclusion criteria included:

  • The presence of any major medical disease
  • Rheumatoid arthritis, gouty arthritis
  • Recent history (within 3 months) of knee surgery
  • Image findings of osteoarthritis
  • Any deformity of lower limbs

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Mai-Hwa Jan, MS, Graduate institute of physical therapy

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2006

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de abril de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de setembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

26 de setembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de outubro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de outubro de 2008

Última verificação

1 de setembro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 9461712133

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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