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Optic Discs in Children With Cerebral Palsy

28 aprile 2009 aggiornato da: University of Mississippi Medical Center

Optic Nerve Head Morphology in Children With Perinatal Onset Static Encephalopathy

Hypothesis: Children born prematurely (between 8 and 9 months) with brain damage have an abnormal appearance of the optic nerve (nerve in eye) that resembles glaucoma (cupping) compared to those born before 8 months.

Purpose: to see how often children who are born prematurely and have suffered brain damage, have abnormal appearance of the optic nerve (nerve in the eye) which mimics glaucoma (cupping). This optic nerve cupping is most often seen when children are born after 8 months and is rarely seen in children born before 8 months.

Children born prematurely are known to have injuries to their brain as they are not yet fully developed. This often involves the part of the brain that involves vision. Clinicians have observed that these children have an abnormal appearance of the optic nerve (nerve in the eye), which has the appearance of glaucoma. These children often undergo extensive and often unnecessary invasive tests to rule out glaucoma. The investigators wish to establish the prevalence of this abnormality so that children are not subjected to unnecessary investigations. The investigators also want to understand how the optic nerve cupping (similar clinical picture as glaucoma) is related to the approximate timing and extent of the brain injury, the type of cerebral palsy and the motor disability of these children.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

This study will provide prevalence data on the occurrence of optic nerve head cupping in children with static encephalopathy in a much larger cohort than previously reported in literature (the largest cohort in literature is n=35). Children with a large optic nerve cup are treated as "glaucoma suspects". A routine glaucoma work-up in a child includes an examination under anesthesia or sedation, since children are unable to co-operate and stay still for accurate intraocular pressure measurements. These procedures often have to be periodically repeated and are a major financial burden. Importantly, they also carry substantial health risks, especially to the premature neonate who needs ICU monitoring after any anesthesia procedure. Roughly half of the children who undergo an examination under anesthesia for suspicion of glaucoma are found not to have the disease.

Children with a diagnosis of static encephalopathy attending the Pediatric Neurology clinic will be recruited. Interested patients will undergo a routine dilated eye examination after obtaining the consent and assent. The optic nerve head parameters (size, shape, color, cup-disc ratio, vessel tortuosity) will be recorded by 2 ophthalmologists experienced in the evaluation of the optic nerve. Some of the children (who are physically able to sit up in a chair and look straight ahead without blinking) will be offered disc photographs. This will be a one-time examination done during the routine clinic visit.

The prevalence of optic disc cupping (≥ 0.5) in a population of children with static encephalopathy with onset from 24-36 weeks will be obtained. Comparison of the cup/disc ratio in the 2 groups of children based on the approximate timing of the neurological insult will also be done.

The results of this study may allow pediatric ophthalmologists and glaucoma specialists to spare a child with static encephalopathy and isolated optic nerve head cupping extensive, risky and expensive glaucoma work-up.

This study will also provide more information on the patho-physiology of the developing visual nervous system.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

61

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Stati Uniti, 39216
        • University of Mississippi Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 giorno a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Study population will include all children attending the pediatric neurology clinic and carry a diagnosis of static encephalopathy or equivalent terms- CNS malformation syndrome or cerebral palsy.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Children born prematurely at age 24-36 weeks of gestation; are currently in the age group 0-17 years and enrolled in Dr Vedanarayanan's pediatric neurology clinic.
  • Diagnosis of static encephalopathy, cerebral palsy or CNS malformations
  • Availability of CT head or MRI brain for review.

Exclusion Criteria:

  • Parents/guardians or the child refuse consent or assent.
  • Presence of ocular media opacities preventing visualization of the fundus
  • The child is unable to cooperate for the ocular examination.
  • Coexistent diagnosis of glaucoma
  • Unable to obtain perinatal history from parents/guardians or records

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
Children with birth/time of neurologic insult less than 28 weeks of gestation
2
Children with birth/time of neurologic insult at more than 28 weeks of gestation

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Optic Disc Cupping
Lasso di tempo: Initial examination
Initial examination

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Optic disc size
Lasso di tempo: Inital examination
Inital examination

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Deepta Ghate, MD, University of Mississippi Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 ottobre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 ottobre 2008

Primo Inserito (Stima)

9 ottobre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 aprile 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2009

Ultimo verificato

1 aprile 2009

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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