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ST of TN-Salud Con La Familia: Prevent Onset of Ped Obesity

17 dicembre 2013 aggiornato da: Shari Barkin, MD, MSHS, Vanderbilt University

Preventing the onset of pediatric obesity and diabetes in Latino families

The investigators will conduct a randomized controlled trial of a family-based community centered intervention. One-hundred Latino families with children ages 3-5 will be randomly allocated to either the intervention group (a 3-month skills building program to improve nutrition and aerobic activity for child-parent dyads) or a control group (literacy promotion). Through an active partnership with Nashville Metro Parks and Recreation and the Division of General Pediatrics at the Vanderbilt Children's Hospital, the investigators will: 1) Implement an intervention for Latino families with young children that includes parent training, behavior modification training, nutrition education, and physical activity promotion; 2) Evaluate how this intervention affects growth trajectories in children; 3) Evaluate how this intervention affects parenting practices for Latino families to improve nutrition and physical activity; and 4) Evaluate the ability to link families into a pediatric medical home if they have none identified. By developing innovative family-focused interventions, finding solutions to health conditions such as obesity and diabetes could be realized-con la familia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Obesity is a well-known risk factor for the development of diabetes. Obesity rates have rapidly increased over the past three decades for all Americans and have doubled for children. Latino children experience obesity at disproportionate rates. The most promising obesity interventions have focused on having children partner with a parent to set goals. Latino cultural norms emphasizing family provide a unique opportunity to develop family-centered interventions.

We will recruit 100 families (child-parent dyad) via a multi-pronged strategy including: provision of bilingual informational flyers; announcements on a Spanish radio program; and additional strategies developed by key community leaders in the Nolensville corridor. This recruitment approach has been successful for us in the past. Once recruited into the program, parent-child dyads will be randomly allocated to either the intervention group or control group (described below).

Intervention Group

Fifty (50) families will be randomly allocated to receive the Salud Con La Familia skills building curriculum at Coleman Community Center, which will include:

  1. Twelve (12) weekly 60-minute sessions in the recreation center (Refer to Table 1). The parent-child dyad will participate in 4 sessions from the En Sus Marcas curriculum, which was just tested by this study team (Barkin, PI). These sessions emphasize skills building around parenting, behavior modification, daily physical activity, and decreased sedentary activity. To this we will add 8 sessions from the Salud, Salsa, y Sabor25 curriculum, a best-practice program to improve nutrition and energy balance for Latino families, designed by the National Latino Children's Institute (NLCI) but not yet utilized in Tennessee. The combination of these two promising curricula results in a comprehensive program that includes all ADA-recommended elements of effective interventions for pediatric overweight.23 All sessions will be led by the same bilingual facilitators to ensure maximum fidelity and minimal difference between the information provided to participants. While this program has been designed in active partnership with Nashville Metro Parks and Recreation, we are also currently conducting a listening tour with key informants from the Nolensville community to provide further input into the content and implementation of the Salud Con La Familia approach. Throughout, emphasis is placed on healthy lifestyles, not on weight loss or obesity.
  2. At the end of each session, the study team will facilitate creating a parent-child contract to develop concrete weekly goals around nutrition and physical activity. Such contracts are integral to behavior modification.26
  3. The study team will assess if families have an identified pediatric medical home and use this for preventive health visits. If no medical home is identified, the team will assist with this health connection.

Control Group Fifty (50) families will be allocated to participate monthly with a literacy promotion skills-building curriculum. They will receive flyers when family events are offered at the community center. They will participate in data collection at the same time-points as the intervention families. Refer to Table 2 for our project timeline.

Outcomes will include: growth trajectories, parenting practices, activity patterns, and link to medical home.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37211
        • Coleman Community Recreation Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 5 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Latino parents with children ages 3-5
  • parent agrees to participate in all sessions
  • parent can be reached via telephone contact over next 3 months

Exclusion Criteria:

  • non-Latino parents
  • children outside target age range
  • parent not agreeing to participate in all sessions
  • parent cannot be reached via telephone contact over next 3 months

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Lifestyle counseling
3 month skills building program emphasizing parent training, behavior modification training, nutrition education, and physical activity promotion
Altri nomi:
  • Salud con la familia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Growth trajectories (using BMI, waist circumference), body composition
Lasso di tempo: 3 months
3 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Physical activity accelerometry change over time, parental self-efficacy, child feeding questionnaire (parental food habits), identification of medical home
Lasso di tempo: 3 months
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Shari Barkin, MD, MSHS, Vanderbilt University School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 dicembre 2008

Primo Inserito (Stima)

15 dicembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 dicembre 2013

Ultimo verificato

1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 080673

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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