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ST of TN-Salud Con La Familia: Prevent Onset of Ped Obesity

17 décembre 2013 mis à jour par: Shari Barkin, MD, MSHS, Vanderbilt University

Preventing the onset of pediatric obesity and diabetes in Latino families

The investigators will conduct a randomized controlled trial of a family-based community centered intervention. One-hundred Latino families with children ages 3-5 will be randomly allocated to either the intervention group (a 3-month skills building program to improve nutrition and aerobic activity for child-parent dyads) or a control group (literacy promotion). Through an active partnership with Nashville Metro Parks and Recreation and the Division of General Pediatrics at the Vanderbilt Children's Hospital, the investigators will: 1) Implement an intervention for Latino families with young children that includes parent training, behavior modification training, nutrition education, and physical activity promotion; 2) Evaluate how this intervention affects growth trajectories in children; 3) Evaluate how this intervention affects parenting practices for Latino families to improve nutrition and physical activity; and 4) Evaluate the ability to link families into a pediatric medical home if they have none identified. By developing innovative family-focused interventions, finding solutions to health conditions such as obesity and diabetes could be realized-con la familia.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Obesity is a well-known risk factor for the development of diabetes. Obesity rates have rapidly increased over the past three decades for all Americans and have doubled for children. Latino children experience obesity at disproportionate rates. The most promising obesity interventions have focused on having children partner with a parent to set goals. Latino cultural norms emphasizing family provide a unique opportunity to develop family-centered interventions.

We will recruit 100 families (child-parent dyad) via a multi-pronged strategy including: provision of bilingual informational flyers; announcements on a Spanish radio program; and additional strategies developed by key community leaders in the Nolensville corridor. This recruitment approach has been successful for us in the past. Once recruited into the program, parent-child dyads will be randomly allocated to either the intervention group or control group (described below).

Intervention Group

Fifty (50) families will be randomly allocated to receive the Salud Con La Familia skills building curriculum at Coleman Community Center, which will include:

  1. Twelve (12) weekly 60-minute sessions in the recreation center (Refer to Table 1). The parent-child dyad will participate in 4 sessions from the En Sus Marcas curriculum, which was just tested by this study team (Barkin, PI). These sessions emphasize skills building around parenting, behavior modification, daily physical activity, and decreased sedentary activity. To this we will add 8 sessions from the Salud, Salsa, y Sabor25 curriculum, a best-practice program to improve nutrition and energy balance for Latino families, designed by the National Latino Children's Institute (NLCI) but not yet utilized in Tennessee. The combination of these two promising curricula results in a comprehensive program that includes all ADA-recommended elements of effective interventions for pediatric overweight.23 All sessions will be led by the same bilingual facilitators to ensure maximum fidelity and minimal difference between the information provided to participants. While this program has been designed in active partnership with Nashville Metro Parks and Recreation, we are also currently conducting a listening tour with key informants from the Nolensville community to provide further input into the content and implementation of the Salud Con La Familia approach. Throughout, emphasis is placed on healthy lifestyles, not on weight loss or obesity.
  2. At the end of each session, the study team will facilitate creating a parent-child contract to develop concrete weekly goals around nutrition and physical activity. Such contracts are integral to behavior modification.26
  3. The study team will assess if families have an identified pediatric medical home and use this for preventive health visits. If no medical home is identified, the team will assist with this health connection.

Control Group Fifty (50) families will be allocated to participate monthly with a literacy promotion skills-building curriculum. They will receive flyers when family events are offered at the community center. They will participate in data collection at the same time-points as the intervention families. Refer to Table 2 for our project timeline.

Outcomes will include: growth trajectories, parenting practices, activity patterns, and link to medical home.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37211
        • Coleman Community Recreation Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 5 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Latino parents with children ages 3-5
  • parent agrees to participate in all sessions
  • parent can be reached via telephone contact over next 3 months

Exclusion Criteria:

  • non-Latino parents
  • children outside target age range
  • parent not agreeing to participate in all sessions
  • parent cannot be reached via telephone contact over next 3 months

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Lifestyle counseling
3 month skills building program emphasizing parent training, behavior modification training, nutrition education, and physical activity promotion
Autres noms:
  • Salud con la familia

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Growth trajectories (using BMI, waist circumference), body composition
Délai: 3 months
3 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Physical activity accelerometry change over time, parental self-efficacy, child feeding questionnaire (parental food habits), identification of medical home
Délai: 3 months
3 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shari Barkin, MD, MSHS, Vanderbilt University School of Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 décembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2008

Première publication (Estimation)

15 décembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 décembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2013

Dernière vérification

1 décembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 080673

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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