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Rapid Flu Tests in Travelers With Fever

23 marzo 2020 aggiornato da: Serge de Valliere, University of Lausanne Hospitals

Utility of Rapid Flu Tests in the Medical Management of Returning Travelers With Fever

Influenza is a frequent cause of fever in returning travelers. Usually diagnosis rests on the clinical picture. Rapid flu tests are becoming increasingly popular, although their sensitivity and specificity are suboptimal. The objective of this study is to evaluate if rapid flu tests influence the medical management of returning travelers with fever, a population at intermediate risk for influenza infections.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Travelers are at risk of acquiring infectious diseases. Previous studies have estimated that about 11% of travelers develop fever during or shortly after their trip abroad. Influenza has been shown to be one of the most important cause of fever amongst travelers. A sero-epidemiological survey showed that 27 of 211 patients (12.8%) with fever during or after a trip abroad developed antibodies against the influenza virus. Another study showed that 13% of travellers, who consulted after return with flu-like symptoms, had PCR or culture-proven influenza. The incidence of influenza in travellers varies according to the seasons, but cases can be seen year round. In tropical countries transmission is year-long and in the southern hemisphere the flu epidemics occur during the summer of the northern hemisphere.

In most hospitals no confirmatory test for influenza is routinely done. For special cases a PCR or viral culture can be requested, but the results are only available after 48 hours for the PCR and after several days for the culture. It is suspected that the inability to confirm the diagnosis of flu contributes to the request of a greater number of useless investigations and inappropriate use of anti-infective treatments.

Rapid diagnostic tests are easy to use, relatively cheap and they yield a result within a clinically relevant time frame (30 minutes). For the detection of influenza there are a variety of rapid diagnostic tests on the market. The reported sensitivities and specificities are quite variable, but the new generations report median sensitivities of 70 - 75% and median specificities between 90 and 95%. The rapid tests are considered most useful in patient populations with a significant proportion of influenza cases. The WHO encourages to use rapid diagnostic tests for influenza in returning travelers with fever, considering that this patient population is at significant risk of acquiring influenza during their trip.

The aim of this study is to evaluate if rapid flu tests influence the medical management of returning travelers with fever

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

93

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Basel, Svizzera, 4002
        • Tropical Institute Basel
      • Lausanne, Svizzera, 1011
        • Medical outpatient clinic, University Hospital of Lausanne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adults 18 years or older
  • Returning from abroad within the last 14 days
  • Documented fever of 38oC or above or anamnestic fever + cough or sore throat within the last 4 days before the consultation.

Exclusion Criteria:

  • Unwillingness to participate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Rapid test
Returning travelers with fever will have a rapid flu test
Dispositivo: BD Directigen EZ Flu A+B
Naso-pharyngeal swab and rapid flu test
Altri nomi:
  • BD Directigen EZ Flu A+B, serial number 8010589
Comparatore fittizio: Comparator
Returning travelers with fever will benefit of the usual medical care, without rapid flu test
Altro: Control
No rapid flu test

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cost for the Medical Management of Patients
Lasso di tempo: 4 years
4 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Chest X-ray Requested
Lasso di tempo: 4 years
Number of patients for whom a chest X-ray was requested as part of the medical management
4 years
Number of Patients Receiving a Prescription for Antibiotics
Lasso di tempo: 4 years
4 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Lausanne Hospitals

Investigatori

  • Investigatore principale: Serge de Valliere, MD, Medical outpatient clinic, University Hospital of Lausanne

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2009

Primo Inserito (Stima)

13 gennaio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PMU-Flu

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