Intraoperative Blood Pressure and Cognitive Performance
2 febbraio 2015 aggiornato da: Weill Medical College of Cornell University
Impact of Intraoperative Blood Pressure on Cognitive Performance in Patients With and Without Hypertension: a Prospective Observational Study
The purpose of this study is to prospectively determine the association between incidence of neurological morbidity and minimum fractional blood pressure reached during laminectomy procedures under general anesthesia in hypertensive and normotensive subjects 40 years old and older.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10065
- NewYork-Presbyterian Hospital-Weill Cornell Medical College
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
- individuals 40 years of age and older, undergoing laminectomy under general anesthesia.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- English as first language, or as a learned language as long as the patient is proficient
- No history of any neurological disease with the exception of patients without functional impairment who suffered a single episode of transient ischemic attack
- No history of axis I psychiatric diagnosis or drug abuse
- 40 years old or older
- Undergoing laminectomy under general anesthesia
- Must not take antihypertensive medication for purposes other than treatment of hypertension
Exclusion Criteria:
- Anyone who do not fit the inclusion criteria.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
hypertensive
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|
normotensive
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
post-operative cognitive performance
Lasso di tempo: 1
|
1
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 gennaio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 gennaio 2009
Primo Inserito (Stima)
22 gennaio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 febbraio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 febbraio 2015
Ultimo verificato
1 febbraio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0809009986
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