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Intraoperative Blood Pressure and Cognitive Performance

2 de fevereiro de 2015 atualizado por: Weill Medical College of Cornell University

Impact of Intraoperative Blood Pressure on Cognitive Performance in Patients With and Without Hypertension: a Prospective Observational Study

The purpose of this study is to prospectively determine the association between incidence of neurological morbidity and minimum fractional blood pressure reached during laminectomy procedures under general anesthesia in hypertensive and normotensive subjects 40 years old and older.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Estados Unidos
- New York
  - New York, New York, Estados Unidos, 10065
    - NewYork-Presbyterian Hospital-Weill Cornell Medical College

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

- individuals 40 years of age and older, undergoing laminectomy under general anesthesia.

Descrição

Inclusion Criteria:

English as first language, or as a learned language as long as the patient is proficient
No history of any neurological disease with the exception of patients without functional impairment who suffered a single episode of transient ischemic attack
No history of axis I psychiatric diagnosis or drug abuse
40 years old or older
Undergoing laminectomy under general anesthesia
Must not take antihypertensive medication for purposes other than treatment of hypertension

Exclusion Criteria:

Anyone who do not fit the inclusion criteria.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Número de grupos/coortes

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
hypertensive
normotensive

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
post-operative cognitive performance Prazo: 1	1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Weill Medical College of Cornell University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de janeiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ