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Development of Early Diagnostic Techniques and Setup of Local Therapeutic Guidelines and Standards (Hmodialysis)

2 giugno 2009 aggiornato da: Far Eastern Memorial Hospital

Prevention and Treatment of Chronic Kidney Disease in Taiwan - Development of Early Diagnostic Techniques and Setup of Local Therapeutic Guidelines and Standards

End-stage renal disease (ESRD) is a healthy, social and economic threat worldwide. In the past ten years, the incidence and prevalence of ESRD patients have tremendously increased, ranking at the top in the world. The reasons for such high incidence and prevalence are multifactor. Early diagnosis and closed monitor of the patients with chronic kidney disease (CKD) may be beneficial, but not confirmed yet.The advising mechanisms for non-doing or withdraw long-term dialysis. All these studies will be performed in a multicentered project. Three medical centers in which CKD researches have been conducted for many years will provide a large cohort and share the data collected from their own hospitals. We expect that the results will provide an excellent guideline for CKD care, achieve cost-effectiveness of dialysis therapy and better life quality of ESRD patients.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Purpose: Development of early diagnostic techniques and setup of local therapeutic guidelines and standards.

Design: The group plans to host the co-operation of hospitals, based on the geographical distribution of co-operation of several hospitals to choose the renal physician interviews the doctor and patient received a total of 30 objects was conducted qualitative in-depth interviews.

Time:2008/9/1~2011/8/31

Inclusion criteria): To withdraw from dialysis treatment of chronic kidney disease, qualitative research, to-depth interviews, field observation, video recording, and public hospitals at the same time the collection of literature.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Not limited to the patient himself, as soon as the patient or family members decide to enter or removed after dialysis can be done by patients themselves or family members as well as the main decision-depth interviews with relevant medical and nursing staff.

Recently, a relative of reference are as follows:

  1. Spouse.
  2. Adult direct blood relatives of British Columbia.
  3. Parents.
  4. Brothers and sisters.
  5. Grandparents.
  6. Three pro-grandparents or extended family, such as blood.
  7. Pro-marriage and so immediate.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Chronic kidney disease patients with the end of dialysis to withdrawal.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Collaboratori

Advocate Health Care

Investigatori

  • Investigatore principale: Chang Duan-Rong, doctor, the Institute of Health Care Organization Administration (IHCOA)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 1998

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 1998

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 1998

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 giugno 2009

Primo Inserito (Stima)

3 giugno 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 giugno 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2009

Ultimo verificato

1 aprile 1998

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 098001-3

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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