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Ultrasound Determination of Needle Depth in Epidurals in Adult Patients

4 settembre 2013 aggiornato da: University of Chicago

Ultrasound Determination of Needle Depth in Lumbar and Thoracic Epidurals in Adult Non-Parturient Patients

The introduction of local anesthetics and other medications into the epidural space is a principal technique in provision of anesthesia in many procedures. Typically the anesthetist accesses the epidural space blindly using palpation and visualization of external landmarks and then uses a needle to get to the epidural space. The investigators propose a prospective study of use of ultrasound in a large heterogeneous group of surgical candidates to define the relationship between the actual needle depth (ND) to the epidural space and measured ultrasound depth (UD). Establishing correctly the depth to the epidural space via ultrasound is a component of ultrasound imaging that might improve current technique, and might lead to faster performance of the epidural. Use of ultrasound may also improve the efficacy and safety of epidural placement.

The null hypothesis of this study is that ultrasound depth is similar to the needle depth in adult non parturient patients undergoing lumbar and thoracic epidurals. A parturient in this case is defined as a female currently near or going through labor.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

42

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637
        • University of Chicago

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The patient population will include all non parturients above the age of 18 who are candidates for epidural placement prior to surgery

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • The patient population will include all non parturients above the age of 18 who are candidates for epidural placement prior to surgery.

Exclusion Criteria:

  • Parturients, prisoners and patients younger than 18 years old will be excluded from this study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ultrasound depth
Lasso di tempo: At time of exam
Depth to epidural space as determined by ultrasound probe
At time of exam

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 settembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2009

Primo Inserito (Stima)

22 settembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 settembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 settembre 2013

Ultimo verificato

1 settembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 16451A

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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