- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00995605
AMAP102 - Safety, Tolerability and Pharmacokinetics in Healthy Subjects
14 ottobre 2009 aggiornato da: AnaMar AB
AMAP102 - A Phase I, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single and Multiple Oral Dose, Safety, Tolerability and Pharmacokinetics Study in Healthy Subjects
The purpose of this study is to determine whether AMAP102 is safe and well tolerated by humans.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Leeds, Regno Unito, LS2 9LH
- Covance Clinical Research Unit Ltd.
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- In Groups A, B, D, E and F, subjects will be males of any ethnic origin between 18 and 65 years of with a BMI between 20.0 and 30.0 kg/m2
- In Group C, subjects will be females (of non-childbearing potential) of any ethnic origin between 18 and 65 years with a BMI between 20.0 and 28.0 kg/m2
- For Group C, women will be of non-childbearing potential, defined as surgically sterile or post-menopausal, non-lactating and having a negative serum pregnancy test
- Subjects must be in good health, as determined by a medical history, physical examination, 12-lead ECG and clinical laboratory evaluations
- Subjects will have given their written informed consent to participate in the study and to abide by the study restrictions
Exclusion Criteria:
- Male subjects who are not willing to use appropriate contraception from the time of the first dose until 3 months after the final dosing occasion
- Subjects who have received any prescribed systemic or topical medication within 14 days of the first dose administration
- Subjects who have used any non-prescribed systemic or topical medication within 7 days of the first dose administration
- Subjects who have received any medications, including St John's Wort, known to chronically alter drug absorption or elimination processes within 30 days of the first dose administration
- Subjects who are still participating in a clinical study or who have participated in a clinical study involving administration of an investigational drug in the past 3 months
- Subjects who have donated any blood, plasma or platelets in the month prior to screening or who have made donations on more than two occasions within the 12 months preceding the first dose administration
- Subjects with a significant history of drug allergy as determined by the Investigator
- Subjects who have any clinically significant allergic disease as determined by the Investigator
- Subjects who have a supine blood pressure and supine pulse rate higher than 140/90 mmHg and 100 beats per minute (bpm), respectively, or lower than 90/50 mmHg and 40 bpm, respectively
- Subjects who consume more than 28 units (males) or more than 21 units (females) of alcohol per week or who have a significant history of alcoholism or drug/chemical abuse as determined by the Investigator (one unit of alcohol equals ½ pint [285 mL] of beer or lager, one glass [125 mL] of wine, or 1/6 gill [25 mL] of spirits)
- Subjects who smoke more than 10 cigarettes or the equivalent in tobacco per day
- Subjects with, or with a history of, any clinically significant neurological, gastrointestinal, renal, hepatic, cardiovascular, psychiatric, respiratory, metabolic, endocrine, haematological or other major disorders as determined by the Investigator
- Subjects who have had a clinically significant illness within 4 weeks of the start of dose administration as determined by the Investigator
- Subjects who are known to have serum hepatitis, or who are carriers of the HBsAg or hepatitis C antibody, or who have a positive result to the test for HIV antibodies
- Subjects who have an abnormality in the 12-lead ECG such that, in the opinion of the investigator, increases the risk of participating in the study, such as QTc(b) interval greater than 430 msec (male) or greater than 450 msec (female), 2nd or 3rd degree Atrioventricular block, complete left bundle branch block, complete right bundle branch block or Wolff-Parkinson-White Syndrome, defined as PR shorter than 110 msec, confirmed by a repeat ECG
- Subjects with a significant cardiac history (e.g. heart failure, hypokalemia, long QT syndrome), significant history of fainting, syncope or family history of sudden cardiac death
- Subjects who, in the opinion of the Investigator, should not participate in the study
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Groups SAD
AMAP102 or Placebo as single ascending doses in five groups
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AMAP102 or Placebo
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Sperimentale: Groups MAD
AMAP102 or Placebo as multiple ascending doses twice daily for seven days in two groups
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AMAP102 or Placebo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Safety and tolerability determined by adverse events, vital signs, ECG and clinical laboratory evaluations
Lasso di tempo: During residential period and at follow up visit
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During residential period and at follow up visit
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Investigate the pharmacokinetic profile of AMAP102 after one oral dose and after multiple oral doses during twice daily dosing for seven days, and compare the pharmacokinetic profile for men and women
Lasso di tempo: PK sampling at defined timepoints during residential period
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PK sampling at defined timepoints during residential period
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Dr Joseph Chiesa, MD FFPM FICR CSci, Covance
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 ottobre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 ottobre 2009
Primo Inserito (Stima)
15 ottobre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 ottobre 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 ottobre 2009
Ultimo verificato
1 ottobre 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 102-240-01
- 2008-004940-35
- 2704-026
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