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AMAP102 - Safety, Tolerability and Pharmacokinetics in Healthy Subjects

2009年10月14日 更新者:AnaMar AB

AMAP102 - A Phase I, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single and Multiple Oral Dose, Safety, Tolerability and Pharmacokinetics Study in Healthy Subjects

The purpose of this study is to determine whether AMAP102 is safe and well tolerated by humans.

調査の概要

状態

終了しました

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Leeds、イギリス、LS2 9LH
        • Covance Clinical Research Unit Ltd.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. In Groups A, B, D, E and F, subjects will be males of any ethnic origin between 18 and 65 years of with a BMI between 20.0 and 30.0 kg/m2
  2. In Group C, subjects will be females (of non-childbearing potential) of any ethnic origin between 18 and 65 years with a BMI between 20.0 and 28.0 kg/m2
  3. For Group C, women will be of non-childbearing potential, defined as surgically sterile or post-menopausal, non-lactating and having a negative serum pregnancy test
  4. Subjects must be in good health, as determined by a medical history, physical examination, 12-lead ECG and clinical laboratory evaluations
  5. Subjects will have given their written informed consent to participate in the study and to abide by the study restrictions

Exclusion Criteria:

  1. Male subjects who are not willing to use appropriate contraception from the time of the first dose until 3 months after the final dosing occasion
  2. Subjects who have received any prescribed systemic or topical medication within 14 days of the first dose administration
  3. Subjects who have used any non-prescribed systemic or topical medication within 7 days of the first dose administration
  4. Subjects who have received any medications, including St John's Wort, known to chronically alter drug absorption or elimination processes within 30 days of the first dose administration
  5. Subjects who are still participating in a clinical study or who have participated in a clinical study involving administration of an investigational drug in the past 3 months
  6. Subjects who have donated any blood, plasma or platelets in the month prior to screening or who have made donations on more than two occasions within the 12 months preceding the first dose administration
  7. Subjects with a significant history of drug allergy as determined by the Investigator
  8. Subjects who have any clinically significant allergic disease as determined by the Investigator
  9. Subjects who have a supine blood pressure and supine pulse rate higher than 140/90 mmHg and 100 beats per minute (bpm), respectively, or lower than 90/50 mmHg and 40 bpm, respectively
  10. Subjects who consume more than 28 units (males) or more than 21 units (females) of alcohol per week or who have a significant history of alcoholism or drug/chemical abuse as determined by the Investigator (one unit of alcohol equals ½ pint [285 mL] of beer or lager, one glass [125 mL] of wine, or 1/6 gill [25 mL] of spirits)
  11. Subjects who smoke more than 10 cigarettes or the equivalent in tobacco per day
  12. Subjects with, or with a history of, any clinically significant neurological, gastrointestinal, renal, hepatic, cardiovascular, psychiatric, respiratory, metabolic, endocrine, haematological or other major disorders as determined by the Investigator
  13. Subjects who have had a clinically significant illness within 4 weeks of the start of dose administration as determined by the Investigator
  14. Subjects who are known to have serum hepatitis, or who are carriers of the HBsAg or hepatitis C antibody, or who have a positive result to the test for HIV antibodies
  15. Subjects who have an abnormality in the 12-lead ECG such that, in the opinion of the investigator, increases the risk of participating in the study, such as QTc(b) interval greater than 430 msec (male) or greater than 450 msec (female), 2nd or 3rd degree Atrioventricular block, complete left bundle branch block, complete right bundle branch block or Wolff-Parkinson-White Syndrome, defined as PR shorter than 110 msec, confirmed by a repeat ECG
  16. Subjects with a significant cardiac history (e.g. heart failure, hypokalemia, long QT syndrome), significant history of fainting, syncope or family history of sudden cardiac death
  17. Subjects who, in the opinion of the Investigator, should not participate in the study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Groups SAD
AMAP102 or Placebo as single ascending doses in five groups
AMAP102 or Placebo
実験的:Groups MAD
AMAP102 or Placebo as multiple ascending doses twice daily for seven days in two groups
AMAP102 or Placebo

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Safety and tolerability determined by adverse events, vital signs, ECG and clinical laboratory evaluations
時間枠:During residential period and at follow up visit
During residential period and at follow up visit

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Investigate the pharmacokinetic profile of AMAP102 after one oral dose and after multiple oral doses during twice daily dosing for seven days, and compare the pharmacokinetic profile for men and women
時間枠:PK sampling at defined timepoints during residential period
PK sampling at defined timepoints during residential period

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Dr Joseph Chiesa, MD FFPM FICR CSci、Covance

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年4月1日

一次修了 (実際)

2009年8月1日

研究の完了 (実際)

2009年8月1日

試験登録日

最初に提出

2009年10月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年10月14日

最初の投稿 (見積もり)

2009年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年10月14日

最終確認日

2009年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 102-240-01
  • 2008-004940-35
  • 2704-026

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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