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The Identification of Novel Prognostic Markers in Melanoma

26 ottobre 2009 aggiornato da: Royal Marsden NHS Foundation Trust

Novel Prognostic Markers in Melanoma: a Protocol for the Analysis of Paraffin-embedded Tumour Samples

The purpose of this project is to analyze tumour tissue from a group of subjects with malignant melanoma, who have been treated at the Royal Marsden Hospital.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Background - The Royal Marsden Hospital and the Institute of Cancer Research constitute the largest comprehensive cancer centre in Europe. In addition to an in-house drug development program, phase I - phase III clinical trials of novel anti-cancer agents are hosted. In order to investigate the optimal use of novel molecularly targeted agents, access to clinical tumour samples is needed in order to determine which particular cancer type expresses a molecular "signature" that may indicate potential therapeutic utility. Understanding such signatures should accelerate the registration of new drugs for routine cancer therapy; offering the potential of selecting those patients with tumour types most likely to benefit from therapy. Furthermore, new insights into disease biology may be gained.

Main research question/ objective - Are there features of primary melanoma or lymph node metastases that predict subsequent clinical outcome better than existing markers?

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Surrey
      • Sutton, Surrey, Regno Unito, SM2 5PT
        • Reclutamento
        • Royal Marsden NHS Foundation Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Group of subjects with malignant melanoma, who have been treated at the Royal Marsden Hospital

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of melanoma
  • Adequate paraffin-embedded material available for analysis.
  • Adequate clinical follow-up information
  • Written informed consent where applicable

Exclusion Criteria:

  • Inadequate paraffin-embedded material available
  • Inadequate clinical follow-up information.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Malignant melanoma tumour tissue
Benign pigmented lesions & other skin cancers
Normal skin, benign melanocytic tumours, and skin cancers from lineages other than melanocytic, to be used as negative controls

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Given that the nature of the research is qualitative, there is no primary outcome measure.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Professor Martin Gore, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2008

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2009

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2009

Primo Inserito (Stima)

27 ottobre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 ottobre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 ottobre 2009

Ultimo verificato

1 ottobre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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