Characteristics Predictive of Pessary Success
5 febbraio 2018 aggiornato da: Karen Noblett, University of California, Irvine
Pessaries are mechanical support devices worn vaginally to treat the symptoms of pelvic organ prolapse, such as vaginal pressure or a vaginal bulge.
Pessaries are one of the options along with surgery and expectant management for pelvic organ prolapse.
As the aging population grows, more patients will need treatment for pelvic organ prolapse.
Various studies have been conducted previously to identify patient parameters predictive of successful pessary fitting and continued use.
Our study is a retrospective chart review to identify patient characteristics predictive of successful pessary fitting and use, specifically focusing on the parameters of POPQ, pelvic organ prolapse quantification exam, and the ratio of the genital hiatus, which is the length of the vaginal opening, and total vaginal length.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
158
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Orange, California, Stati Uniti, 92868
- UC Irvine Women's Healthcare
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
All patients who have undergone a pessary fitting by physicians in the division of Urogynecology between the years of 2000 to 20008 will be eligible.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- undergone a pessary fitting by physicians in the division of Urogynecology between the years of 2000 to 20008.
Exclusion Criteria:
- Patients will be excluded only if their chart does not contain the clinical data under review.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 maggio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 maggio 2010
Primo Inserito (Stima)
14 maggio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 febbraio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 febbraio 2018
Ultimo verificato
1 febbraio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2008-6704
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