- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01123213
Characteristics Predictive of Pessary Success
5 февраля 2018 г. обновлено: Karen Noblett, University of California, Irvine
Pessaries are mechanical support devices worn vaginally to treat the symptoms of pelvic organ prolapse, such as vaginal pressure or a vaginal bulge.
Pessaries are one of the options along with surgery and expectant management for pelvic organ prolapse.
As the aging population grows, more patients will need treatment for pelvic organ prolapse.
Various studies have been conducted previously to identify patient parameters predictive of successful pessary fitting and continued use.
Our study is a retrospective chart review to identify patient characteristics predictive of successful pessary fitting and use, specifically focusing on the parameters of POPQ, pelvic organ prolapse quantification exam, and the ratio of the genital hiatus, which is the length of the vaginal opening, and total vaginal length.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
158
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Orange, California, Соединенные Штаты, 92868
- UC Irvine Women's Healthcare
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
All patients who have undergone a pessary fitting by physicians in the division of Urogynecology between the years of 2000 to 20008 will be eligible.
Описание
Inclusion Criteria:
- undergone a pessary fitting by physicians in the division of Urogynecology between the years of 2000 to 20008.
Exclusion Criteria:
- Patients will be excluded only if their chart does not contain the clinical data under review.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 мая 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 мая 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 мая 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 февраля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 февраля 2018 г.
Последняя проверка
1 февраля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2008-6704
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .