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Biomarkers in Tissue Samples From Young Patients With Acute Myeloid Leukemia

17 maggio 2016 aggiornato da: Children's Oncology Group

Promoter Methylation in MLL-Rearranged Childhood AML

RATIONALE: Studying samples of tissue from patients with cancer the in laboratory may help doctors identify and learn more about biomarkers related to cancer.

PURPOSE: This research study is studying biomarkers in tissue samples from young patients with acute myeloid leukemia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

  • To determine whether the pattern of global and TSG-specific promoter CpG island hypermethylation and gene silencing that we have shown characterizes MLL-rearranged (MLL-r) infant bilineage ALL is also characteristic of other subsets of MLL-r leukemia.

OUTLINE: Previously collected cryopreserved cells from diagnosis are analyzed for promoter methylation via HELP arrays, gene expression arrays, and RT-qPCR.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 32 samples (8 from each of 4 biologically defined cohorts) will be analyzed.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

32

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients With Acute Myeloid Leukemia.

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Available cryopreserved cells from diagnosis

    • At least 2 x 10^7 viably cryopreserved cells

  • One of the following biologically defined cytogenetics/molecular cohorts:

    • t(9;11)
    • t(11;19)
    • Other 11q23 translocations
    • Normal cytogenetics

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Identification of differential patterns of promoter hypermethylation and gene expression in pairwise comparisons with other cohorts and normal controls

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Oncology Group

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Patrick N. Brown, MD, CHRISTUS Santa Rosa Cancer Center at CHRISTUS Santa Rosa Hospital - City Centre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 ottobre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 2010

Primo Inserito (Stima)

28 ottobre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AAML11B3 (Altro identificatore: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B3 (Altro identificatore: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02842 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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