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Biomarkers in Tissue Samples From Young Patients With Acute Myeloid Leukemia

17. Mai 2016 aktualisiert von: Children's Oncology Group

Promoter Methylation in MLL-Rearranged Childhood AML

RATIONALE: Studying samples of tissue from patients with cancer the in laboratory may help doctors identify and learn more about biomarkers related to cancer.

PURPOSE: This research study is studying biomarkers in tissue samples from young patients with acute myeloid leukemia.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

  • To determine whether the pattern of global and TSG-specific promoter CpG island hypermethylation and gene silencing that we have shown characterizes MLL-rearranged (MLL-r) infant bilineage ALL is also characteristic of other subsets of MLL-r leukemia.

OUTLINE: Previously collected cryopreserved cells from diagnosis are analyzed for promoter methylation via HELP arrays, gene expression arrays, and RT-qPCR.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 32 samples (8 from each of 4 biologically defined cohorts) will be analyzed.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

32

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients With Acute Myeloid Leukemia.

Beschreibung

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Available cryopreserved cells from diagnosis

    • At least 2 x 10^7 viably cryopreserved cells

  • One of the following biologically defined cytogenetics/molecular cohorts:

    • t(9;11)
    • t(11;19)
    • Other 11q23 translocations
    • Normal cytogenetics

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Identification of differential patterns of promoter hypermethylation and gene expression in pairwise comparisons with other cohorts and normal controls

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Oncology Group

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Patrick N. Brown, MD, CHRISTUS Santa Rosa Cancer Center at CHRISTUS Santa Rosa Hospital - City Centre

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Oktober 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Oktober 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Oktober 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2016

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AAML11B3 (Andere Kennung: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B3 (Andere Kennung: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02842 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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