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Assessment of Social-emotional Functioning in Neurological Diseases (Emotion)

4 settembre 2015 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Assessment of Social-emotional Functioning in Stroke, Frontotemporal Dementia, Alzheimer and Parkinson Diseases

Empathy, defined as the ability to understand others emotions, is a fundamental concept in social interactions. It is a psychological phenomenon involving various separable components : (i) the ability to feel and imagine the emotions, (ii) the ability to adopt the perspective of other people. Several neurological diseases with behavioral disorders may lead to impaired processing of social and/or emotional informations. These pathologies are likely to induce a lack of empathy that may result from impairments at different levels.

The objective is simply to study how others' emotions are understood and how this allows for regulation of personal behavior. This study is being carried out among patients seen for various health problems and who can make behavior changes. This study could help to understand some neurological diseases and thereby to identify them earlier and/or to better differentiate them.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Empathy is a fundamental concept in social interactions, whose function is to understand the emotions felt by others. According to De Waal (2008), it is a multidimensional concept that involves two processes :(i) a system of emotional contagion or affective resonance (the unconscious and automatic sharing of the emotion of others) that establishes the emotional component of empathy, (ii) the ability to take perspective, that is the ability to imagine the subjective world of the other distinguishing oneself from him, forming the cognitive component of empathy.

Several neurological diseases with behavioral disorders may lead to impaired processing of social and/or emotional information. These pathologies are likely to induce a lack of empathy that may result from impairments at different levels.

The main objective of this study is to examine empathy in patients suffering from stroke (various locations with an emphasis on frontal stroke), Fronto-temporal dementia, Alzheimer and Parkinson diseases. The final assessment criterion is the overall score on the scale of empathy.

The patient will firstly receive a medical examination and clinical data are collected (past medical history, clinical neurological examination, diagnosis, description of first symptoms, course, current treatments)and brain imaging data. After checking inclusion criteria, information letter and the consent form will be returned.

The second visit will consist in neuropsychological assessment: general intellectual efficiency, perceptual and visual-constructive abilities, memory, executive and an assessment of behavior and mood from questionnaires The third and final visit will allow passing experimental tests. The experimental part will include the following tests: (1) recognition of emotional facial expressions; (2) tasks of theory of mind ; (3) task of empathy for pain.

A control group will also perform the neuropsychological and experimental tests.

The duration of the study participation for eligible patients and controls will vary according to the delay between each visit (medical, neuropsychological and experimental) and is lower than 3 months. The study will take place from June 2009 to June 2013.

  • Number of patients: 320
  • Number of controls: 400
  • Potential Benefits expected: criteria for early diagnosis and / or differential diagnosis based on the evaluation process of empathy; elaboration of new clinical tools assisting diagnosis.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

177

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Francia, 80000
        • CHU Amiens

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria (Controls):

  • being over 18 years old
  • speaking French
  • in good general health
  • affiliated to a welfare state
  • given their informed consent in writing

Inclusion Criteria (Patients):

  • 18 to 85 years old
  • French speaker
  • affiliated to a Welfare state
  • written consent
  • MMSE> 20
  • no alexia, agraphia or illiteracy
  • absence of diseases that can interfere with cognition (neoplasia, chronic alcoholism ...) of current or past neurological diseases other than those which justified the support nervous system (meningitis, encephalitis, brain injury, developmental disorders, deficits sensory or motor, epilepsy requiring treatment today ...), or of psychiatric disorder (except depression treated)

Exclusion Criteria (controls):

  • pathological MMSE score
  • insufficient acquisition of the alphabet
  • reading, writing, arithmetic
  • the presence of a visual deficit or hearing deficit disturbing the tests, paralysis of the dominant hand
  • the presence of brain pathology interfering, neurological or psychiatric history

Exclusion Criteria (Patients):

  • difficulties in reading, writing or illiteracy
  • diseases that can interfere with cognition (neoplasia, chronic alcoholism ...)
  • current or past neurological diseases other than those which justified the neurological consultation, Psychiatric pathology (except depression treated)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: behavioral and physiological tests
Computerized tests and Electrophysiological measurements
Comportamentale: Computerized tests and Electrophysiological measurements
  • Computerized tests: used to evaluate the empathy The participant observes a computer screen on which appears different types of images or words that can evoke an emotion. The participant responds by pressing the screen with his finger. This is a choice between several answers and respond as quickly as possible.
  • Electrophysiological measurements: provide a measure of autonomic response to emotional stimuli: galvanic response (GSR) and electromyographic activity (EMG) of facial muscles (corrugator supercilii and zygomatic major).
  • Neuropsychological assessment includes an assessment of intellectual efficiency, perceptual and visual-constructive abilities, memory, executive and an assessment of behavior and mood from questionnaires.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Empathy ability
Lasso di tempo: 3 months
Empathy ability is a composite index associating performance on 3 tests (Facial emotion recognition, Theory of Mind and 'Faux pas')
3 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Empathy for pain
Lasso di tempo: 3 months
pain rating on pictures when others are involved
3 months
pattern of empathy disorders according to the disease (stroke, Mild cognitive impairment, Alzheimer disease and Parkinson disease
Lasso di tempo: 3 months
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Investigatori

  • Cattedra di studio: Olivier Godefroy, PhD-MD, CHU Amiens

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2011

Primo Inserito (Stima)

20 aprile 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 settembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 settembre 2015

Ultimo verificato

1 settembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PI09-PR-GODEFROY
  • 2009-A00596-51 (Altro identificatore: CHU)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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