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Biomarkers in Tumor Tissue Samples From Patients With Peripheral T-cell Lymphoma or Natural Killer Cell Neoplasms

16 maggio 2017 aggiornato da: Eastern Cooperative Oncology Group

The Molecular Mechanisms of Transformation in Peripheral T-cell and NK Lymphomas

RATIONALE: Studying samples of tumor tissue from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to cancer. It may also help doctors find better ways to treat the cancer.

PURPOSE: This research trial studies biomarkers in tumor tissue samples from patients with peripheral T-cell lymphoma or natural killer cell neoplasms.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

  • To identify mutations in oncogenes and tumor suppressors of peripheral T-cell lymphoma or natural killer (NK) cell neoplasm.
  • To delineate the mechanisms that mediate oncogenic effects and their clinical prognostic significance in these diseases.
  • To perform a comprehensive mutation analysis via whole exome resequencing in a panel of peripheral T-cell or NK lymphomas.

OUTLINE: Fixed paraffin-embedded tumor tissue samples are analyzed for mutations by the Illumina HiSeq platform. Sequencing reads are performed by GAPipeline version 1.5.1 and mapping on the human genome performed using the MAQ software version 0.7.1. Genes harboring validated somatic mutations are then amplified by PCR and analyzed by Sanger resequencing.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

32

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 120 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Samples from patient enrolled on E2404 from whom samples were submitted for research

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosed with peripheral T-cell lymphoma or natural killer cell neoplasms
  • Available fresh tumor samples from patients treated on ECOG-E2404 and normal DNA (non-ECOG) samples

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
New somatically mutated genes in T-cell and NK lymphoma samples
Lasso di tempo: 1 year
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Eastern Cooperative Oncology Group

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Adolfo A. Ferrando, MD, PhD, Herbert Irving Comprehensive Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 giugno 2011

Completamento primario (Effettivo)

28 agosto 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

28 agosto 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2011

Primo Inserito (Stima)

11 luglio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDR0000703260
  • ECOG-E2404T1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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