MiRNAs Evaluate the Prognosis of Sepsis by Dynamic Study (METPSDS)
25 ottobre 2011 aggiornato da: Chinese PLA General Hospital
MiRNAhs in the Evaluation of the Value of Sepsis Prognosis Dynamics Observational Research
Sepsis is a common cause of death in intensive care unit, timely and accurate diagnosis and treatment directly affect the survival rate.
MiRNA is a post-transcriptional small RNA which regulate mRNA expression.
The present study was designed to observe the selected miRNA expression which evaluate the sepsis prognosis in the progression of sepsis in order to be a new target for the treatment of sepsis.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
The study is a non-intervention observational study.
Purpose of this study is to observe some selected miRNA expression which evaluate the sepsis prognosis in the progression of sepsis .
The investigators will collect serum samples from patients with sepsis in SICU, RICU and EICU on the 1st、3rd、5th、7th、10th、14th day of 301 Hospital since November 2011 , and then use mirVana PARIS kit extract total RNA and use qRT-PCR detect miRNAS expression in serum which can evaluate the prognosis of sepsis, and statistical analysis the miRNAS expression correlation with SOFA score.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
70
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Haidian
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Beijing, Haidian, Cina, 100853
- Reclutamento
- Chinese PLA General Hospital
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Contatto:
- China
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
within 24 hours after admited in ICU
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of sepsis
- Patients who agree with the study
Exclusion Criteria:
- Aged <18 years;
- Into the group who died within 24 hours;
- Agranulocytosis (<0.5 × 109 / L);
- Combined HIV infection.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Gruppo di sopravvivenza
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Gruppo di morte
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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all cause mortality
Lasso di tempo: 28days after admited in ICU
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28days after admited in ICU
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Lixin Xie, Doctor, Pneumology Department of chinese PLA General Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2011
Completamento primario (Anticipato)
1 luglio 2013
Completamento dello studio (Anticipato)
1 settembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 ottobre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 ottobre 2011
Primo Inserito (Stima)
26 ottobre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 ottobre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 ottobre 2011
Ultimo verificato
1 agosto 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 301PLAGH-20110824005
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