Polymorphids an mRNA Expression in Obese Genes
21 agosto 2013 aggiornato da: Anders Thorell, Karolinska Institutet
Polymorphids and mRNA Expression in Genes, Significant for Developing Obesity and Typ II Diabetes in Different Types/Localisations of Fat Tissue
Fat tissue from omenta, thigh and abdomen taken under anesthesia on subjects undergoing laparoscopic surgery, cholecystectomy, reflux surgery or gastric by-pass (GBP).
Are there any difference in polymorphids and/or mRNA expression in genes significant for developing obesity, between normal weight and obese individuals, with or without diabetes typ 2 .
Are there any difference in polymorphids and/or mRNA expression in different types of fat tissue
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Stockholm, Svezia, 171 76
- Karolinska Institutet, CMM
-
-
Stockholm County Council
-
Stockholm, Stockholm County Council, Svezia, 116 91
- Ersta Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tree groups; group I: diabetes type II with BMI>35 Group II: no diabetes BMI>35 Group III: no diabetes BMI 18-27
Descrizione
Inclusion Criteria:
- age 18 years or older
- laparoscopic surgery (Gastric by-pass, cholecystectomy, antireflux surgery)
- Normal weight without type 2 diabetes BMI 18-25
- Obese without type 2 diabetes BMI>35
- Obese with type 2 diabetes BMI>35
Exclusion Criteria:
- under 18 years
- open surgery
- pregnancy
- BMI >27-<35
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Type 2 Diabetes and BMI>35
Patients with type 2 diabetes and body mass index 35 or more.
|
|
BMI>35
Patients undergoing surgery, gastric bypass or cholecystectomy, without diabetes type 2 and body mass index 35 or more
|
|
BMI 18-27
Patients undergoing surgery, cholecystectomy or reflux, without type 2 diabetes and body mass index between 18-27
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Differences in polymorphids and/or mRNA expression in genes, significant for developing obesity and type 2 diabetes, between patients with normal weight and obesity
Lasso di tempo: approximatly 30 minutes after start of operation
|
fat biopsy taken from abdomen, omenta and thigh at surgery
|
approximatly 30 minutes after start of operation
|
|
Difference in polymorphids and/or mRNA expression in different types of fat tissue in patients with normal weight or obesity with or without diabetes type 2
Lasso di tempo: approximatly 30 minutes after start of operation
|
fat biopsy; abdomen, omenta and thigh taken at surgery
|
approximatly 30 minutes after start of operation
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Anders Thorell, Ass. prof., Karolinska Institutet
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 ottobre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 ottobre 2012
Primo Inserito (Stima)
16 ottobre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 agosto 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 agosto 2013
Ultimo verificato
1 agosto 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2009/1629-31/3
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .