Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Attività sedentarie davanti allo schermo sull'assunzione di cibo

13 dicembre 2012 aggiornato da: Nick Bellissimo, Ryerson University

Effetto delle attività sedentarie sullo schermo prima di un pasto sull'assunzione di cibo nelle ragazze

Lo scopo è quello di indagare l'effetto delle attività sedentarie davanti allo schermo sull'assunzione di cibo e sull'appetito soggettivo nelle ragazze di età compresa tra 9 e 14 anni di peso normale e in sovrappeso/obese. I ricercatori ipotizzano che l'esposizione prima del pasto alle attività davanti allo schermo per 45 minuti aumenti l'appetito soggettivo e l'assunzione di cibo al pasto successivo. L'assunzione di cibo verrà misurata immediatamente dopo l'esposizione allo schermo e l'appetito soggettivo misurato durante il periodo di studio a 0, 15, 30, 45 e 75 minuti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

31

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada
        • Department of Applied Human Nutrition
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • School of Nutrition, Ryerson University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 9 anni a 14 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ragazze sane senza problemi emotivi, comportamentali o di apprendimento

Criteri di esclusione:

  • ragazzi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Visione televisiva
Guardare la televisione prima dei pasti
Comportamentale: Visione televisiva prima dei pasti
Sperimentale: Riproduzione di videogiochi
Giocare ai videogiochi prima dei pasti
Comportamentale: Riproduzione di videogiochi
Sperimentale: Uso del computer
Uso del computer prima dei pasti
Comportamentale: Uso del computer
Sperimentale: Seduto in silenzio
Seduto in silenzio prima dei pasti
Comportamentale: Seduto in silenzio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Assunzione di cibo (kcal)
Lasso di tempo: misurato a 45 minuti dopo il trattamento
misurato a 45 minuti dopo il trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Appetito soggettivo
Lasso di tempo: 0-75 minuti
Appetito soggettivo (in mm) determinato dalla scala analogica visiva
0-75 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ryerson University

Collaboratori

Mount Saint Vincent University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2012

Primo Inserito (Stima)

17 dicembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 dicembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 dicembre 2012

Ultimo verificato

1 dicembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REB 2012-120-002

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Riproduzione di videogiochi

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in United States

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi