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Actividades sedentarias de tiempo de pantalla sobre la ingesta de alimentos

13 de diciembre de 2012 actualizado por: Nick Bellissimo, Ryerson University

Efecto de las actividades sedentarias frente a una pantalla antes de una comida sobre la ingesta de alimentos en las niñas

El propósito es investigar el efecto de las actividades sedentarias frente a una pantalla sobre la ingesta de alimentos y el apetito subjetivo en niñas de 9 a 14 años con peso normal y con sobrepeso/obesidad. Los investigadores plantean la hipótesis de que la exposición previa a las comidas a actividades frente a la pantalla durante 45 minutos aumenta el apetito subjetivo y la ingesta de alimentos en la próxima comida. La ingesta de alimentos se medirá inmediatamente después de la exposición al tiempo de pantalla y el apetito subjetivo se medirá durante el período de estudio a los 0, 15, 30, 45 y 75 minutos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

31

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canadá
        • Department of Applied Human Nutrition
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá
        • School of Nutrition, Ryerson University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

9 años a 14 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • niñas sanas sin problemas emocionales, de comportamiento o de aprendizaje

Criterio de exclusión:

  • Niños

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ver televisión
Ver televisión antes de la hora de comer
Conductual: Ver televisión antes de la hora de comer
Experimental: Juego de video
Videojuego Jugar antes de la hora de comer
Conductual: Juego de video
Experimental: Uso de la computadora
Uso de la computadora antes de las comidas
Conductual: Uso de la computadora
Experimental: Sentado en silencio
Sentarse en silencio antes de la hora de comer
Conductual: Sentado en silencio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Ingesta de alimentos (kcal)
Periodo de tiempo: medido a los 45 minutos después del tratamiento
medido a los 45 minutos después del tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Apetito subjetivo
Periodo de tiempo: 0-75 minutos
Apetito subjetivo (en mm) determinado por escala analógica visual
0-75 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Ryerson University

Colaboradores

Mount Saint Vincent University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de diciembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de diciembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de diciembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2012

Última verificación

1 de diciembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REB 2012-120-002

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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