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Adherence and Quality of Life in People With Schizophrenia and Schizoaffective Disorder

15 gennaio 2013 aggiornato da: Psychiatrische Dienste Graubuenden

In the Cantons Graubunden and Glarus as Well as in the Principality of Liechtenstein: Influence of Intensive Outpatient Treatment of People With Schizophrenia and Schizoaffective Disorder on Quality of Life and Adherence

It is the goal of this study adherence and quality of life in a population of people suffering from schizophrenia or schizoaffective disorder and to analyze if these factors are influenced by treatment, support, social services, and residential treatment. The study population is drawn from the the cantons Glarus and Graubunden as well as Liechtenstein.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
    • Graubuenden
      • St. Moritz, Graubuenden, Svizzera, 7500
        • Psychiatrische Dienste Graubuenden

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

People who suffer from schizophrenia or schizoaffective disorder, following DSM IV criteria and who live in the cantons Glarus, Graubuenden or the Principality of Liechtenstein.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Schizophrenia or schizoaffective disorder
  • 18 - 65 years old
  • treated in the PDGR within the past 19 years

Exclusion Criteria:

  • organic brain disorder
  • alcohol or drug dependence
  • low intelligence
  • unable to give consent
  • no legal competency
  • lacking knowledge of German language
  • current psychiatric inpatient treatment

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Qualità della vita
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Psychiatrische Dienste Graubuenden

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2013

Primo Inserito (Stima)

16 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 gennaio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 gennaio 2013

Ultimo verificato

1 gennaio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KEK-ZH-Nr.2012-0178

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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