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Adherence and Quality of Life in People With Schizophrenia and Schizoaffective Disorder

15 de enero de 2013 actualizado por: Psychiatrische Dienste Graubuenden

In the Cantons Graubunden and Glarus as Well as in the Principality of Liechtenstein: Influence of Intensive Outpatient Treatment of People With Schizophrenia and Schizoaffective Disorder on Quality of Life and Adherence

It is the goal of this study adherence and quality of life in a population of people suffering from schizophrenia or schizoaffective disorder and to analyze if these factors are influenced by treatment, support, social services, and residential treatment. The study population is drawn from the the cantons Glarus and Graubunden as well as Liechtenstein.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
    • Graubuenden
      • St. Moritz, Graubuenden, Suiza, 7500
        • Psychiatrische Dienste Graubuenden

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

People who suffer from schizophrenia or schizoaffective disorder, following DSM IV criteria and who live in the cantons Glarus, Graubuenden or the Principality of Liechtenstein.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Schizophrenia or schizoaffective disorder
  • 18 - 65 years old
  • treated in the PDGR within the past 19 years

Exclusion Criteria:

  • organic brain disorder
  • alcohol or drug dependence
  • low intelligence
  • unable to give consent
  • no legal competency
  • lacking knowledge of German language
  • current psychiatric inpatient treatment

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Calidad de vida
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Psychiatrische Dienste Graubuenden

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2013

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de enero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de enero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de enero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2013

Última verificación

1 de enero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KEK-ZH-Nr.2012-0178

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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