Nighttime Communication Study
28 luglio 2015 aggiornato da: Alisa Khan, Boston Children's Hospital
The Effect of a Family-Centered Nighttime Communication Bundle on Shared Mental-Model Building, Safety, and Patient Experience
This study seeks to determine whether a family-centered nighttime communication intervention improves: 1) shared understanding by parents, residents, and nurses of hospitalized pediatric patient's medical plans, 2) parent-reported errors, 3) parent and provider experience of nighttime medical care.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
1334
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
- Boston Children's Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Parents of patients admitted to the general pediatrics inpatient units
- Overnight nurses working on the general pediatrics inpatient units
- Overnight residents working on the general pediatrics inpatient units
Exclusion Criteria:
- Non-English speaking parents
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Pre-nighttime communication intervention arm
This arm is the pre-intervention arm of parents, nurses, and residents before the nighttime communication bundle has been enacted.
|
|
|
Sperimentale: Post-nighttime communication intervention arm
This arm is the post-intervention arm of parents, nurses, and residents after the nighttime communication bundle has been enacted.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Concordance between parent, resident, and nurse reported elements of the patient action plan and overall plan
Lasso di tempo: 18 months
|
This will be assessed through surveys administered to parents, residents, and nurses for a subset of patients every evening.
Parent, resident, and nurse responses will be compared pre and post-intervention.
|
18 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Parent-reported medical errors
Lasso di tempo: 18 months
|
This will be assessed through surveys administered to parents for a subset of patients every evening.
Parent error reporting will be compared pre and post-intervention.
|
18 months
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Provider and parent experience of nighttime care
Lasso di tempo: 18 months
|
This will be assessed through surveys administered to parents and providers for a subset of patients.
Answers will be compared pre and post-intervention.
|
18 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 aprile 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 aprile 2013
Primo Inserito (Stima)
22 aprile 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 luglio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 luglio 2015
Ultimo verificato
1 luglio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB-P00006501
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Prove cliniche su Family-centered nighttime communication bundle
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