Tessuto mammario prima e dopo l'allattamento al seno o l'uso di un tiralatte
16 maggio 2013 aggiornato da: Nicole McDowell, Foundation for Maternal Infant and Lactation Knowledge
Ci saranno cambiamenti nel tessuto mammario dopo l'uso di un tiralatte.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
- Per raccogliere le misurazioni del capezzolo
- Registrare le osservazioni cliniche del capezzolo, dell'areola e del tessuto mammario prima e dopo l'allattamento al seno
- Per registrare le osservazioni cliniche del capezzolo, dell'areola e del tessuto mammario prima e dopo l'estrazione del latte con 3 diversi tiralatte elettrici.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
28
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Nevada
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Reno, Nevada, Stati Uniti, 89502
- Renown Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne che allattano.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne in allattamento che stavano allattando.
Criteri di esclusione:
- Donne che non allattano o che non allattano.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Donne che allattano
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamento del tessuto mammario
Lasso di tempo: 10 minuti
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Le donne che allattavano usavano 1 tiralatte su 3 o allattavano per 10 minuti.
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10 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Dr. Jimi Francis, PhD, Foundation for M.I.L.K.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 maggio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 maggio 2013
Primo Inserito (Stima)
20 maggio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 maggio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 maggio 2013
Ultimo verificato
1 ottobre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1990 (CTEP)
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