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Promoting Smoking Cessation in Carpenters

3 dicembre 2014 aggiornato da: Washington University School of Medicine

Effective Communication Strategies for Promoting Smoking Cessation in Carpenters

The purpose of this study is to test an innovative and sustainable intervention to increase participation in a union-sponsored smoking cessation program among carpenters and floor layers. The investigators will conduct a randomized controlled trial comparing targeted messaging versus standard messaging. All subjects will receive information about the free, union-sponsored smoking cessation program. Subjects randomized to the intervention group will receive additional targeted materials to encourage enrollment in the union's smoking cessation program. The intervention will include monthly mailed and text messages. The investigators hypothesize that subjects who receive targeted messages will be more likely to enroll in the union-sponsored smoking cessation program, be more likely to show change in readiness to quit smoking, and be more likely to quit smoking compared to subjects who receive only standard messaging.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Specific Aim 1: Develop targeted health messages based on audience segmentation to encourage smokers to enroll in a comprehensive union-sponsored smoking cessation program.

We will craft six specific health messages that appeal to four different audience segments: workers under 30 years old without children, workers under 30 with children, workers 30 years old or older without children, and workers 30 or older with children.

Specific Aim 2: Conduct a randomized controlled trial of targeted messaging based on audience segmentation versus standard smoking cessation messaging.

After conducting baseline surveys with union carpenters and floor layers, we will randomize current smokers (smoked within the last 30 days) into either the intervention or control group.

  • Control subjects will receive one standard mailing informing them about the free smoking cessation program available to union members.
  • Intervention subjects will receive the standard mailing in addition to six targeted smoking cessation messages delivered monthly by mail to their homes. Messages will be specific to one of four audience segments determined by age and parental status. In addition to a segment-specific anti-smoking message, each mailing will have contact information for the union smoking cessation program. Intervention subjects who consented to text messaging will also receive one booster text message each month with a shortened targeted message.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

442

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Washington University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Current smoker (smoked cigarettes within the last 30 days)
  • Eligible for union health benefits

Exclusion Criteria:

  • None

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervention group
Targeted messaging
6 targeted mailed messages and 6 booster text messages
1 informational letter
Comparatore attivo: Control group
Standard messaging
1 informational letter

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Enrollment in Smoking Cessation Program
Lasso di tempo: up to 12 months after recruitment
Enrollment records from the union-sponsored smoking cessation program
up to 12 months after recruitment

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quit Smoking
Lasso di tempo: 7 months after baseline
At follow-up, subjects will report current smoking status. ("Do you currently smoke (have you smoked in the last 30 days)?" [Yes, I smoked within the past 30 days; No, but I have smoked in the past 6 months; No, and I have not smoked in more than 6 months]). We will report the % of subjects who have not smoked in the last 30 days and will compare the intervention group with the control group.
7 months after baseline
Changes in Smoking Behaviors (Frequency and Quantity)
Lasso di tempo: 7 months after recruitment
At baseline and follow-up, subjects will report smoking frequency ("How often do you smoke?" [everyday, at least 4 days/week, 1-3 days/week, less than one day/week]) and quantity ("On days that you smoke, how many cigarettes do you have per day?" [10 or less, 11-20, 21-30, 31 or more]). We will report the % of subjects who smoke less frequently and smoke fewer cigarettes per day at follow-up compared to baseline. We will compare the intervention group with the control group.
7 months after recruitment
Changes in Readiness to Quit Smoking in the Next 6 Months
Lasso di tempo: 7 months after recruitment
Subjects will answer the following question at both baseline and follow-up surveys: "Are you seriously considering quitting smoking in the next 6 months?" [yes/no]. We will report % of subjects who said "no" at baseline and "yes" at follow-up to determine changes in readiness to quit smoking and compare between intervention and control groups.
7 months after recruitment
Changes in Motivation to Quit Smoking and Thinking About Quitting Smoking
Lasso di tempo: 7 months after recruitment
At baseline and follow-up, subjects will answer questions about motivation to quit smoking ("How motivated are you to quit smoking at this time? [scale: 1 (not at all) - 10 (extremely)]) and thinking about quitting smoking ("Each rung on this ladder represents where various smokers are in their thinking about quitting. Circle the number that indicates where you are now. [0 (no thoughts of quitting) -10 (taking action to quit)]). We will report the % of subjects who reported more motivation to quit and greater thinking about quitting at follow-up compared to baseline. We will compare the intervention group with the control group.
7 months after recruitment

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Bradley Evanoff, MD, MPH, Washington University School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2013

Primo Inserito (Stima)

14 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201110075
  • R21CA161169 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Targeted messaging

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