Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Promoting Smoking Cessation in Carpenters

3 декабря 2014 г. обновлено: Washington University School of Medicine

Effective Communication Strategies for Promoting Smoking Cessation in Carpenters

The purpose of this study is to test an innovative and sustainable intervention to increase participation in a union-sponsored smoking cessation program among carpenters and floor layers. The investigators will conduct a randomized controlled trial comparing targeted messaging versus standard messaging. All subjects will receive information about the free, union-sponsored smoking cessation program. Subjects randomized to the intervention group will receive additional targeted materials to encourage enrollment in the union's smoking cessation program. The intervention will include monthly mailed and text messages. The investigators hypothesize that subjects who receive targeted messages will be more likely to enroll in the union-sponsored smoking cessation program, be more likely to show change in readiness to quit smoking, and be more likely to quit smoking compared to subjects who receive only standard messaging.

Обзор исследования

Подробное описание

Specific Aim 1: Develop targeted health messages based on audience segmentation to encourage smokers to enroll in a comprehensive union-sponsored smoking cessation program.

We will craft six specific health messages that appeal to four different audience segments: workers under 30 years old without children, workers under 30 with children, workers 30 years old or older without children, and workers 30 or older with children.

Specific Aim 2: Conduct a randomized controlled trial of targeted messaging based on audience segmentation versus standard smoking cessation messaging.

After conducting baseline surveys with union carpenters and floor layers, we will randomize current smokers (smoked within the last 30 days) into either the intervention or control group.

  • Control subjects will receive one standard mailing informing them about the free smoking cessation program available to union members.
  • Intervention subjects will receive the standard mailing in addition to six targeted smoking cessation messages delivered monthly by mail to their homes. Messages will be specific to one of four audience segments determined by age and parental status. In addition to a segment-specific anti-smoking message, each mailing will have contact information for the union smoking cessation program. Intervention subjects who consented to text messaging will also receive one booster text message each month with a shortened targeted message.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

442

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Current smoker (smoked cigarettes within the last 30 days)
  • Eligible for union health benefits

Exclusion Criteria:

  • None

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Intervention group
Targeted messaging
6 targeted mailed messages and 6 booster text messages
1 informational letter
Активный компаратор: Control group
Standard messaging
1 informational letter

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Enrollment in Smoking Cessation Program
Временное ограничение: up to 12 months after recruitment
Enrollment records from the union-sponsored smoking cessation program
up to 12 months after recruitment

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Quit Smoking
Временное ограничение: 7 months after baseline
At follow-up, subjects will report current smoking status. ("Do you currently smoke (have you smoked in the last 30 days)?" [Yes, I smoked within the past 30 days; No, but I have smoked in the past 6 months; No, and I have not smoked in more than 6 months]). We will report the % of subjects who have not smoked in the last 30 days and will compare the intervention group with the control group.
7 months after baseline
Changes in Smoking Behaviors (Frequency and Quantity)
Временное ограничение: 7 months after recruitment
At baseline and follow-up, subjects will report smoking frequency ("How often do you smoke?" [everyday, at least 4 days/week, 1-3 days/week, less than one day/week]) and quantity ("On days that you smoke, how many cigarettes do you have per day?" [10 or less, 11-20, 21-30, 31 or more]). We will report the % of subjects who smoke less frequently and smoke fewer cigarettes per day at follow-up compared to baseline. We will compare the intervention group with the control group.
7 months after recruitment
Changes in Readiness to Quit Smoking in the Next 6 Months
Временное ограничение: 7 months after recruitment
Subjects will answer the following question at both baseline and follow-up surveys: "Are you seriously considering quitting smoking in the next 6 months?" [yes/no]. We will report % of subjects who said "no" at baseline and "yes" at follow-up to determine changes in readiness to quit smoking and compare between intervention and control groups.
7 months after recruitment
Changes in Motivation to Quit Smoking and Thinking About Quitting Smoking
Временное ограничение: 7 months after recruitment
At baseline and follow-up, subjects will answer questions about motivation to quit smoking ("How motivated are you to quit smoking at this time? [scale: 1 (not at all) - 10 (extremely)]) and thinking about quitting smoking ("Each rung on this ladder represents where various smokers are in their thinking about quitting. Circle the number that indicates where you are now. [0 (no thoughts of quitting) -10 (taking action to quit)]). We will report the % of subjects who reported more motivation to quit and greater thinking about quitting at follow-up compared to baseline. We will compare the intervention group with the control group.
7 months after recruitment

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Bradley Evanoff, MD, MPH, Washington University School of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 мая 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июня 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 201110075
  • R21CA161169 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Targeted messaging

Подписаться