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Contraceptive Use and Respiratory Conditions Among Scottish Women

18 giugno 2021 aggiornato da: University of Edinburgh

Use of Hormonal Contraceptives in Relation to Asthma and Wheezing Disorders in Scottish Women: a Population-based Cross-sectional Survey

Studies examining the sex differences in the epidemiology and morbidity patterns of asthma show that the rates of disease severity, healthcare utilisation, and poor quality of life are considerably higher in women than in men, and this has been attributed to endogenous and exogenous sex hormonal factors. Studies examining the impact of use of hormonal contraceptives on the risk of asthma and asthma-related conditions are few, yet findings are conflicting.

In the present study, the investigators utilize data from the Scottish Health Survey, a national representative sample, to investigate the associations between current use of hormonal contraceptives and the prevalence of self-reported doctor-diagnosed current asthma and wheezing symptoms in Scottish women. The investigators hypothesize that while current use of any hormonal contraceptives and combined oral pills are associated with higher prevalence of asthma and asthma outcomes, current use of progesterone-only contraceptives is not associated with asthma. A secondary aim of the current study is to examine whether there is evidence of any biological interaction between use of hormonal contraceptives and BMI in relation to the risk of asthma and asthma outcomes.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3257

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Edinburgh, Regno Unito
        • University of Ediburgh

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 45 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Non-pregnant women aged 16-45 years

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Non-pregnant
  • Woman
  • 16-45 years old

Exclusion Criteria:

  • Pregnant
  • Man
  • Younger than 16 years or older than 45 years old

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Non-users of hormonal contraceptives
Users of hormonal contraceptives

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Self-reported doctor-diagnosed current asthma
Lasso di tempo: During the past 12 months
During the past 12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Self-reported wheezing symptom
Lasso di tempo: During the past 12 months
During the past 12 months
Self-reported current treatment for asthma/wheeze
Lasso di tempo: During the past 12 months
During the past 12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

17 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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