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Seroprevalence and Incidence of Lassa Fever in the Rural Commune of Sibirila, District of Bougouni, Mali

Study of the Seroprevalence and the Incidence of Lassa Fever in the Rural Commune of Sibirila, District of Bougouni, Mali

Background:

- Lassa fever is very similar to other diseases that cause fever, such as malaria and yellow fever. People get Lassa fever from mice. A person can get Lassa fever from mice urine and droppings. When a group of researchers tested the mice in Soromba, Mali, they found that many were infected with Lassa fever. Lassa fever may also be passed through body fluids (like blood or semen) of people infected with Lassa fever. Researchers want to study this disease to help the government better protect the health of people in Sibirila.

Objectives:

- To find out how many people in Sibirila have ever had Lassa fever. Also, to measure how many people get the disease every year.

Eligibility:

- People age 6 months and older who are residents of Soromba, Bamba, or Banzana with no plans to relocate within 1 year.

Design:

  • Households will be randomly selected to participate in the study.
  • Participants will have up to 20 drops of blood collected from the finger or heel.
  • Participants will be asked about their age. They will be asked if they have ever had a fever and if they have ever seen mice in or around their home.
  • Researchers will come back in 1 year and take another drop of blood from the participant. Participants will be asked the same questions.
  • If a participant has a fever at any time during the year, he or she should go to the health center. Researchers

will collect a few drops of blood to test for Lassa fever.

...

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Throughout West Africa as many as 300,000 people are infected annually with Lassa virus, resulting in approximately 5,000 deaths. Most commonly, contact with infected rodent hosts (Mastomys natalensis), or ingestion / inhalation of virus laden particles is the source of human infection. However, person-to-person transmission is also well documented and can result in outbreaks, especially in nosocomial settings. Infection in pregnancy, especially the third trimester, is particularly severe with maternal mortality rates estimated at 20% and fetal mortality rates nearing 100%. A survey of rodents captured in the village of Soromba (rural commune of Sibirila, district of Bougouni, Mali) found that 25% of Mastomys natalensis had evidence of Lassa virus infection.

The purpose of this study is to determine the proportion of people who have been previously exposed to Lassa virus, as well as the one-year incidence of infection in three villages within the rural commune of Sibirila, district of Bougouni. We will obtain 2 fingerstick blood samples (approximately one year apart) from each of approximately 600 participants aged greater than or equal to 6 months. Participants will be passively followed for one year and asked to present to their local health center if they have a fever.

Elucidation of the prevalence of Lassa virus infection in the populations living in or near Sibirila may help Malian authorities to improve surveillance and/or local diagnostics. Accurate identification of Lassa virus infections in humans will help reduce the morbidity and mortality of those living in this area.

The incidence and etiology of vector-borne diseases in southern Mali is relatively unknown. It is possible to use these samples to screen for other vector-borne diseases using similar serological assays. Expanding the testing to include filoviruses, bunyaviruses, alphaviruses and flaviviruses would greatly benefit our knowledge of circulating pathogens in southern Mali as well as the public health by helping to reduce the morbidity and mortality of those living in the area.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

601

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bamako, Mali
        • Malaria Research and Training Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

6 mesi e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • INCLUSION CRITERIA:
  • Age greater than or equal to 6 months.
  • Resident of Soromba, Bamba or Banzana with no plans to relocate within 1 year.

EXCLUSION CRITERIA:

  • Any condition that in the opinion of the investigator would render the participant unable to comply with the protocol (e.g., psychiatric disease).
  • Any health condition that would confound data analysis or pose unnecessary exposure risks to study personnel in the opinion of the investigator.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
To determine the seroprevalence of Lassa virus infection in the population of Southern Mali at the study start date. The prevalence of Lassa virus infection will be based on serological evidence in the villages of Soromba, Bamba and Banzana.
Lasso di tempo: At time of study start.
At time of study start.
To determine the proportion of individuals in these villages who haveexperienced symptoms consistent with Lassa fever at the start of the study
Lasso di tempo: At time of study start.
At time of study start.
To determine the annual incidence of seroconversion due to Lassa virus infection. Prevalence of Lassa virus exposure at the start of the study will be compared to the prevalence at the end of one calendar year to determine the one year incidence...
Lasso di tempo: One year after study start date.
One year after study start date.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Heinrich U Feldmann, M.D., National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

5 dicembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

22 ottobre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2014

Primo Inserito (Stima)

8 dicembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2019

Ultimo verificato

22 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 999915023
  • 15-I-N023

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