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A Clinical Trial of SystemCHANGE to Improve Exercise, Diet and Health in HIV-Infected Adults

18 luglio 2017 aggiornato da: Allison Webel, Case Western Reserve University

HIV was once a fatal diagnosis, but due to treatment advances it is no longer a death sentence. Today, HIV-infected adults face a new challenge to their health; they are developing cardiovascular disease (CVD) earlier and more frequently than those not HIV-infected. Reasons for this include toxic effects of HIV medications and activation of the immune system. Preventing cardiovascular disease in HIV-infected adults will help them live healthier lives; however, there is a lack evidence to help us to achieve this goal. Exercise prevents cardiovascular disease, but it is often not addressed in HIV care, due, in part, to a lack of practical interventions targeting this population. This study will address this problem by testing an intervention to improve and maintain exercise in HIV-infected adults.

This study will examine the impact of an innovative and sustainable intervention, adapted to the unique medical and psychosocial needs of HIV-infected adults, called SystemCHANGE-HIV. It consists of six sessions to help redesign an individual's environment and routines to increase exercise.This is a randomized trial in which half of the subjects will participate in the intervention and half will participate in a control condition. Measures include assessments of exercise, fitness, and the markers of cardiovascular health before and after the intervention to see if, and how, they changed.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Emerging evidence suggests that HIV infection is associated with a 1.5-2-fold higher risk of cardiovascular disease. This may be due, in part, to an increase in cardiometabolic risk factors related to the toxic effects of HIV medications, immune activation, and chronic inflammation. Interventions to prevent cardiovascular disease, accounting for the unique medical and psychosocial needs of HIV-infected adults, are needed.

Exercise has been shown to improve cardiometabolic risk and decrease cardiovascular disease. It has further been shown to improve cardiometabolic risk factors in some groups of HIV-infected adults in brief and intensely supervised trials. However, how to sustain exercise in this population with practical and scalable interventions that can be implemented in the home setting (i.e., free-living exercise) is unknown. The purpose of this is to test a novel, evidence-based intervention, SystemCHANGE-HIV, which holds promise for improving exercise in HIV-infected adults.

SystemCHANGE-HIV is a new behavior-change program that is based on a systems re-design model, in which the individual's daily routines are composed of a set of habits (behaviors) that can be changed. The intervention engages participants in a series of self-designed experiments to test ways to change their behaviors. The program involves six weekly group sessions to teach behavior-changing and exercise-improvement strategies, followed by monthly telephone booster sessions to encourage maintenance of beneficial effects. SystemCHANGE has significantly improved exercise adherence and cardiovascular risk factors in HIV-uninfected adults. The specific aims of our study are to (1) evaluate the 3-month and 6-month effects of SystemCHANGE-HIV on the amount and intensity of free-living exercise, and (2) describe the impact of SystemCHANGE-HIV on fitness (VO2 max) and cardiometabolic health.

To accomplish these aims, this is a longitudinal, randomized controlled trial (n=105) comparing the effects SystemCHANGE-HIV to those of an attention-control condition. The outcomes will be assessed for efficacy using biological and behavioral evaluations including: actigraphy, fitness assessments, and clinical laboratory assessments.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

109

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106
        • Case Western Reserve University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • aged >18 years
  • have been diagnosed with HIV
  • Receiving HIV antiretroviral therapy for at least 3 months
  • have had at least one HIV viral load <400 copies/mL in the past 12 months
  • at high lifetime risk for developing CVD (>females with >20% risk and males >30% risk using the Body-Mass Index (BMI) -based Framingham 30-year risk calculator)
  • if on statin therapy, must have been on statins for the past 6 months

Exclusion Criteria:

  • have an absolute or relative medical contraindication for exercise determined by the AHA criteria
  • currently meet the Department of Health and Human Services recommendations for exercise (i.e.,150 minutes/week of moderate-intensity exercise or 75 minutes of vigorous-intensity exercise)
  • have uncontrolled diabetes (HgA1c<8 at screening visit)
  • are unable to understand spoken English
  • expect to move out of the area within 12 months
  • planning on becoming pregnant in the next six months
  • are enrolled in a formal exercise, diet, or weight loss programs
  • a household member who is or will be enrolled in the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SystemCHANGE
Subjects will participate in SystemCHANGE behavioral intervention focusing on diet and exercise. This six-session intervention focuses on system redesign of an individual's interpersonal environment and daily routines using small self-designed experiments to increase healthy behavior.
Altri nomi:
  • BOBCAT Study
Comparatore attivo: Control
Subjects randomized to the control group will receive an usual care condition and pamphlets on diet and exercise from the U.S. Department of Agriculture and the American Heart Association (AHA)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Exercise as Measured by Waist-Worn Actigraph
Lasso di tempo: 6 months
Measured by Actigraph
6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cardiorespiratory fitness measured by VO2 max derived from a stress test
Lasso di tempo: 6 months
6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2015

Primo Inserito (Stima)

17 settembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CaseWestern

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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