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Morphological Pattern of the Atrophic Posterior Maxillae

29 agosto 2020 aggiornato da: Center of Implantology, Oral and Maxillofacial Surgery, Badajoz, Spain

Overcoming the vertical and horizontal bone deficiency in the posterior maxillae are considered as the most challenging scenarios for implant-supported oral rehabilitation in modern implant dentistry. Therefore, a comprehensive and precise understanding of such anatomical structures are needed to avoid potential complications that ultimately might jeopardize the treatment outcome.

Cone-beam computerized tomography (CBCT) offers some advantages to conventional CT-scan such as lower-dose radiation with high isotropic spatial resolution and cost. Therefore, it offers a viable and reliable tool to study anatomical structures such as the posterior atrophic maxillae

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

180

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Badajoz, Spagna, 06001
        • Florencio Monje Gil

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

This study used a retrospective database of preexisting data that included patients treated as part of routine periodontal and oral surgery therapy for each patient's needs. All the patients signed an inform consent approving using their radiographic data for research purposes.

Descrizione

  • Images were included if:

    1. Pristine maxillary posterior atrophic ridges (between premolars and molars) as a result of missing single or multiple teeth for over than 12 months.
    2. Residual ridge height (RH) was < 10 mm.
    3. Presence of teeth adjacent to or opposing the edentulous area so the location of the edentulous ridges corresponding to the tooth site could be identified.
    4. The maxillary sinus to be measured was visible from its floor to at least 15 mm from the alveolar crest of the edentulous ridge.

  • Images were excluded if:

    1. Images were unclear or incomplete due to scattering or other reasons
    2. Edentulous ridge height was more than 10 mm
    3. Ridge preservation/augmentation simultaneous/delayed to tooth extractions
    4. Grafted maxillary sinus for implant-supported prosthesis
    5. The location of the edentulous ridge cannot be determined
    6. Implants or other prosthetic device restoring the posterior ridge
    7. Presence of sinus pathology that made the measurement impossible
    8. The outline of the edentulous ridge cannot be identified due to low 'grey scale' density

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lateral Wall Thickness
Lasso di tempo: One month
Thickness measured in mm of the lateral aspect of the maxillary sinus
One month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Center of Implantology, Oral and Maxillofacial Surgery, Badajoz, Spain

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

14 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 52/2012

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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