Morphological Pattern of the Atrophic Posterior Maxillae
29 de agosto de 2020 actualizado por: Center of Implantology, Oral and Maxillofacial Surgery, Badajoz, Spain
Overcoming the vertical and horizontal bone deficiency in the posterior maxillae are considered as the most challenging scenarios for implant-supported oral rehabilitation in modern implant dentistry. Therefore, a comprehensive and precise understanding of such anatomical structures are needed to avoid potential complications that ultimately might jeopardize the treatment outcome.
Cone-beam computerized tomography (CBCT) offers some advantages to conventional CT-scan such as lower-dose radiation with high isotropic spatial resolution and cost. Therefore, it offers a viable and reliable tool to study anatomical structures such as the posterior atrophic maxillae
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
180
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Badajoz, España, 06001
- Florencio Monje Gil
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
This study used a retrospective database of preexisting data that included patients treated as part of routine periodontal and oral surgery therapy for each patient's needs.
All the patients signed an inform consent approving using their radiographic data for research purposes.
Descripción
Images were included if:
- Pristine maxillary posterior atrophic ridges (between premolars and molars) as a result of missing single or multiple teeth for over than 12 months.
- Residual ridge height (RH) was < 10 mm.
- Presence of teeth adjacent to or opposing the edentulous area so the location of the edentulous ridges corresponding to the tooth site could be identified.
- The maxillary sinus to be measured was visible from its floor to at least 15 mm from the alveolar crest of the edentulous ridge.
Images were excluded if:
- Images were unclear or incomplete due to scattering or other reasons
- Edentulous ridge height was more than 10 mm
- Ridge preservation/augmentation simultaneous/delayed to tooth extractions
- Grafted maxillary sinus for implant-supported prosthesis
- The location of the edentulous ridge cannot be determined
- Implants or other prosthetic device restoring the posterior ridge
- Presence of sinus pathology that made the measurement impossible
- The outline of the edentulous ridge cannot be identified due to low 'grey scale' density
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Lateral Wall Thickness
Periodo de tiempo: One month
|
Thickness measured in mm of the lateral aspect of the maxillary sinus
|
One month
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de julio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de julio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de julio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de septiembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de agosto de 2020
Última verificación
1 de agosto de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 52/2012
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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