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The Effectiveness of Specialist Seating Provision for Nursing Home Residents

5 ottobre 2016 aggiornato da: University of Ulster
A randomized control study aimed to investigate if suitable individualized seating provision is effective for adult nursing home residents in reducing the incidence of pressure ulcers, and increasing their quality of life and functioning.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

The United Kingdom (UK) population demographics confirm that older people are considered to be the fastest-growing group in the population (Dunnell, 2008). In 2007, 9.8 million people were aged over 65; however, by 2032 this figure is projected to rise to 16.1 million (Dunnell, 2008). Many of these older adults will have complex health and social care needs sometimes requiring nursing home care. A high standard and quality of care within our nursing homes is essential, to be able to deal with this growing population safely and to the highest standard possible, including the provision of individualised seating assessment, prescription and provision. An individually prescribed seating system should be based upon the assessment of the person's abilities and needs, and should best position and support them for comfort and function.

When seating is not clinically suitable for the user there are many physiological and psychological implications for the user. For example, often pressure ulcers may develop. Pressure ulcers are currently a major concern for the NHS due to their prevalence, the cost of treatments and the impact on the person. Pressure ulcers can often be related to poor seating and indeed good seating can contribute to prevention and contribute to healing (Anton, 2005). Current expenditure by the NHS in the UK on pressure sores is £2.1bn annually. This equates to approximately £10,500 per sore (Bennett et al, 2004). Anecdotal evidence suggests that correct seating provision could be instrumental in depleting this cost by preventing pressure ulcers through investment in chairs before ulcers develop. This project set out to explore this topic via empirical research methods.

Research Question To identify the importance of individualised seating in reducing postural difficulties for adult residents in nursing homes.

Methods A pragmatic RCT design with qualitative and quantitative tools was used. These included: pulse oximeter readings of oxygen saturation levels and pulse rate; Braden scale of pressure risk; caregiver questionnaire; digital photographs of seated posture; and demographic information.

Participants Forty residents were recruited from three nursing homes in N.Ireland, and were randomly assigned to either the control group (continue to use existing chair) or the intervention group (use an individually configured seating system) for the 12- week trial period. At the end of the 12- week trial period there were 18 participants in each group.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 44 anni a 98 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adult living in one of the three nursing home facilities

Exclusion Criteria:

  • Determined to be at a high risk of developing pressure ulcers (as per Braden Scale assessment)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Existing Seating conditions
This group of participants received the standard care - they continue to sit in the seating system (chair and cushion) as provided by the nursing home facility staff; selected from whatever seats the facility had available.
Sperimentale: Individualized Seating provision
This group of participants were provided with a seating system that was specifically configured to match their individual postural care needs.
Seating system selected and adjusted to meet individual needs.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in the Braden Scale
Lasso di tempo: Change in pressure injury risk from baseline at 12 weeks
Measures the risk of developing pressure injuries/ ulcers
Change in pressure injury risk from baseline at 12 weeks
Change in Oxygen saturation levels
Lasso di tempo: Change in SpO2 levels from baseline at 12 weeks
Pulse oximeter used to measure saturated oxygen levels
Change in SpO2 levels from baseline at 12 weeks
Seating assessment
Lasso di tempo: baseline
This measures the individual's level of sitting skills and abilities
baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in sitting presentation - digitally captured
Lasso di tempo: Change in sitting presentation from baseline to 12 weeks
Visually record presentation of the resident in the seating system using digital photographs
Change in sitting presentation from baseline to 12 weeks
Change in Quality of life factors - questionnaire
Lasso di tempo: Change in quality of life from baseline to 12 weeks
This questionnaire gathered perspective on changes; for example, how many times the resident needs to be moved and handled, repositioned int heir chair, whether they can feed themselves, call out to others and presence of any skin redness or skin breakdown
Change in quality of life from baseline to 12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 ottobre 2016

Primo Inserito (Stima)

6 ottobre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 12/0084

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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