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Una scala di valutazione della qualità per i pazienti in situazioni complesse e i loro caregiver (QualSoPrim)

18 settembre 2023 aggiornato da: University Hospital, Brest

Stabilire una scala di valutazione della qualità per i centri di cure primarie e le case di cura Professionisti Pluri Integrare la prospettiva dei pazienti in situazioni complesse e dei loro caregiver

Individuare e analizzare nei Gruppi di esercizio coordinato (GECO) gli effetti degli accordi di coordinamento tra professionisti sulla trasformazione delle modalità di esercizio dell'assistenza professionale, e sull'esperienza dei pazienti/utenti e quella dei caregiver, in particolare sulle dimensioni costituite dalla qualità dell'assistenza cura al fine di costruire una scala di valutazione coordinata delle strutture di esercizio delle cure primarie sulla base dei criteri suggeriti dai pazienti

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Faou, Francia, 29590
        • Maison de santé de l'Aulne Maritime du Faou

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

In ciascuno dei gruppi coordinati di esercizio (GECO), sarà importante ottenere una varietà di casi studiati in termini di caratteristiche socio-demografiche (sebbene le popolazioni dei bacini di diversi gruppi coordinati di esercizio possano avere profili più o meno specifici, da prendere in considerazione) e gamma di cure precedenti.

La popolazione dei pazienti multimorbosi e dei caregiver sarà diversa per età, sesso, luogo di residenza (viventi soli o conviventi con parenti o ospitati) e categorie professionali

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Per i professionisti:
  • Professionisti medici o paramedici operanti nei Gruppi Coordinati di Esercitazioni (GECO) inizialmente definiti
  • Professionisti che hanno fatto la sua non_opposizione
  • Per pazienti e caregiver familiari:
  • Binomi pazienti/caregiver di età superiore ai 18 anni.
  • Binomi pazienti/caregiver che hanno formulato la sua non_opposizione
  • Pazienti sottoposti a cure complesse (multimorbose e croniche)

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di un partecipante (professionisti/pazienti/caregiver) a rispondere alle domande

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Una scala di valutazione della qualità
Lasso di tempo: 18 mesi
Eseguire una scala di valutazione della qualità per le cure primarie nei gruppi coordinati di esercizio (GECO) di prospettiva in situazioni complesse pazienti, i loro caregiver e operatori sanitari
18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 marzo 2017

Completamento primario (Effettivo)

24 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

24 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 ottobre 2016

Primo Inserito (Stimato)

17 ottobre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 29BRC16.0144

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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