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Eine Qualitätsbewertungsskala für Patienten in komplexen Situationen und ihre Betreuer (QualSoPrim)

18. September 2023 aktualisiert von: University Hospital, Brest

Erstellen Sie eine Qualitätsbewertungsskala für Primärversorgungszentren und Pflegeheime mit mehreren Fachkräften, die die Perspektive von Patienten in komplexen Situationen und ihrer Betreuer berücksichtigt

Identifizieren und analysieren Sie in den koordinierten Übungsgruppen (GECO) die Auswirkungen von Koordinationsvereinbarungen zwischen Fachleuten auf die Transformation der Ausübungsarten der professionellen Pflege sowie auf die Erfahrung von Patienten/Benutzern und die von Pflegekräften, insbesondere auf die Dimensionen, die die Qualität von Pflege, um eine koordinierte Übungsstrukturen-Bewertungsskala für die Grundversorgung auf der Grundlage der von den Patienten vorgeschlagenen Kriterien aufzubauen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Faou, Frankreich, 29590
        • Maison de santé de l'Aulne Maritime du Faou

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

In jeder koordinierten Übungsgruppe (GECO) wird es wichtig sein, eine Vielzahl von Fällen zu erhalten, die im Hinblick auf soziodemografische Merkmale untersucht werden (obwohl Populationen der Becken verschiedener koordinierter Übungsgruppen mehr oder weniger spezifische Profile aufweisen können). berücksichtigen) und Umfang der Vorsorge.

Die Population der multimorbiden Patienten und Betreuer variiert hinsichtlich Alter, Geschlecht, Wohnort (allein lebend, mit Verwandten zusammenlebend oder in Gastfamilien lebend) und Berufsgruppen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Für Profis:
  • Medizinische oder paramedizinische Fachkräfte, die in den ursprünglich definierten Übungskoordinierten Gruppen (GECO) arbeiten
  • Fachleute, die seine Nicht-Opposition gemacht haben
  • Für Patienten und pflegende Angehörige:
  • Binomiale Patienten/Betreuer über 18 Jahre.
  • Binomiale Patienten/Betreuer, die seine Nicht-Opposition formuliert haben
  • Patienten mit komplexer Pflege (multimorbid und chronisch)

Ausschlusskriterien:

  • Weigerung eines Teilnehmers (Fachkräfte/Patienten/Betreuer), auf Anfragen zu antworten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Eine Qualitätsbewertungsskala
Zeitfenster: 18 Monate
Führen Sie in den Übungskoordinierten Gruppen (GECO) eine Qualitätsbewertungsskala für die Grundversorgung von Patienten, ihren Betreuern und Angehörigen der Gesundheitsberufe in komplexen Situationen durch
18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. März 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Oktober 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Oktober 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

17. Oktober 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 29BRC16.0144

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Patienten in komplexen Situationen

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